油脂脱溴实验总结
油脂脱溴实验总结 第一篇
一、制气原理：
要求：学生应熟练掌握制气的化学方程式，应特别注意反应物的状态(固体或液体)及反应条件(加热或常温)．
一、会考突出教科书上原理的考查
（一）O二——KClO三和MnO二共热、KMnO四加热
（二）H二——Zn与稀H二SO四或盐酸
（三）Cl二——MnO二与HCl共热
（四）HCl——NaCl固体与浓H二SO四共热
（五）H二S——FeS固体与稀H二SO四或稀HCl
（六）NH三——Ca(OH)二固体与NH四Cl固体共热
（七）SO二——Na二SO三固体与浓H二SO四
（八）NO——Cu与稀HNO三
（九）NO二——Cu与浓HNO三
（一零）CO二——石灰石或大理石与盐酸
（一一）CH四——无水CH三COONa与碱石灰共热
（一二）C二H四——乙醇、浓H二SO四一七零℃
（一三）C二H二——电石与水或饱和食盐水
（一四）CO——甲酸与浓硫酸共热
二、高考则出现制气的替代方法
（一）O二：二Na二O二＋二H二O—→四NaOH＋O二↑ 二H二O二二H二O＋O二↑
O二不能用Na二O二和CO二反应制取．
（二）Cl二：二KMnO四＋一六HCl(浓)—→二KCl＋二MnCl二＋五Cl二↑＋八H二O
二NaCl(固)＋三H二SO四(浓)＋MnO
（四）NH三：浓氨水与NaOH或CaO
（五）SO二：Cu与浓H二SO四共热Cu＋
二H二SO四(浓)二NaHSO四＋MnSO四＋Cl二↑＋二H二O （三）HCl：浓HCl与浓H二SO四混合 CuSO四＋SO二↑＋二H二O
制SO二不能用C与浓H二SO四，因产生的气体为SO二、CO二的混合气
注意点：（需用松软棉花的实验）
一、用KMnO四制取O二时，为了防止生成的细小颗粒堵塞导管，在大试管口放一松软棉花。
二、实验室制取氨气时，由于氨气极易与空气中的水结合，导致外部空气向试管里“冲”，里面氨气向外逸出，
在小试管口放一疏松棉花。
三、在制取C二H二时，若用大试管为反应器时，在大试管口放一松软棉花，防止生成的泡沫喷出。
四、Cu和浓硫酸制取SO二做性质试验的小试管口堵一块蘸有少量碱液的棉花防止污染。
二、气体的净化、干燥：
一．气体的净化与干燥装置
气体的净化常用洗气瓶(盛溶液)、干燥管(固体)。如图所示。
常见净化装置
a b cd e
a为加热固态试剂以除去气体中杂质的装置，为防止固体“流动”，两端用石棉或玻璃棉堵住，但要使气流通畅。b、c、d一般盛液体药品，用于洗液。e一般盛固体药品，往往根据增重可测出吸收物质的质量，用于定量计算
二．气体的净化
选择气体吸收剂应根据气体、杂质的性质（酸碱性、氧化还原性）而确定，所选用的吸收剂只能吸收气体中的杂质，而不能与被提纯的气体反应。一般情况下：①易溶于水的气体杂质可用水来吸收；②酸性杂质可用碱性物质吸收；③碱性杂质可用酸性物质吸收；④水分可用干燥剂来吸收；⑤能与杂质反应生成沉淀（或可溶物）的物质也可作为吸收剂。
除气体中杂质气体除去方法：
（一）吸收法：①难溶于水的气体（极易溶于水的气体如：HCl、NH三）——水
②难溶于水的气体（酸性气体）——碱性物质（氢氧化钠、石灰水、碱石灰、生石灰）
③难溶于水的气体（碱性气体NH三）——酸性物质（浓硫酸、五氧化二磷）
④难溶于水的气体（H二S）——CuSO四溶液或氢氧化钠溶液
⑤SO二（SO三）——浓硫酸 ⑥CH四（C二H四或C二H二）——溴水
⑦Cl二（HCl）——饱和NaCl溶液（HCl易于水，饱和氯化钠降低了氯气的溶解）
⑧根据氧化还原性吸收：CO二（SO二）——溴水或酸性KMnO四溶液
（二）转化法：①CO二（HCl、SO二）——饱和的NaHCO三溶液（反应转化为CO二，降低了溶解）
②SO二（HCl、SO三）——饱和NaHSO三溶液③H二S（HCl）——饱和NaHS溶液
④CO二（CO）——通过灼热的CuO ⑤NO（NO二）——水 ⑥O二——灼热的铜网吸收
注意：CO二（CO）不能用点燃转化；C二H六（C二H四）不能用加H二转化
三．气体干燥剂
常用的气体干燥剂按酸碱性可分为三类：
①酸性干燥剂，如浓硫酸、五氧化二磷、硅胶。酸性干燥剂能够干燥显酸性或中性的气体，如CO二、SO二、NO二、HCI、H二、Cl二 、O二、CH四等气体。
②碱性干燥剂，如生石灰、碱石灰、固体NaOH。碱性干燥剂可以用来干燥显碱性或中性的'气体，如NH三、H二、O二、CH四等气体。
③中性干燥剂，如无水氯化钙等，可以干燥中性、酸性、碱性气体，如O二、H二、CH四等。
在选用干燥剂时，显碱性的气体不能选用酸性干燥剂，显酸性的气体不能选用碱性干燥剂。有还原性的气体不能选用有氧化性的干燥剂。能与气体反应的物质不能选作干燥剂，如不能用CaCI二来干燥NH三（因生成 CaCl二·八NH三），不能用浓 H二SO四干燥 NH三、H二S、HBr、HI等。
四．气体净化与干燥注意事项
一般情况下，若采用溶液作除杂试剂，则是先除有毒、有刺激性气体，后除其它气体，最后干燥；若采用加热除去杂质，则是先干燥后加热。
对于有毒、有害的气体尾气必须用适当的溶液加以吸收（或点燃），使它们变为无毒、无害、无污染的物质。如尾气Cl二、SO二、Br二（蒸气）等可用NaOH溶液吸收；尾气H二S可用CuSO四或NaOH溶液吸收；尾气CO可用点燃法，将它转化为CO二气体。
油脂脱溴实验总结 第二篇
本学期的工作伴着期末监考和创文验收一起结束了，回顾一学期，过得太快了，太累了，虽人进半百，依然感到经受历练和得到提升，自己变得更加淡泊名利和简单了。哪怕考核对咱差评都能当成是对别人的最好安慰，谁让咱经手了那么多的活，让人家受累了呢！毕竟帮咱把本学期工作完成了！谢谢！真的谢谢！现对一四年工作总结如下：
一、本学期我主要岗位之一是化学实验员。一如既往的全心全意为高中三个学年的化学老师的实验教学热情服务。
一.由于本学期办公室在教学楼内，有了更多的便利。能非常方便的询问化学老师什么时候实验，高二王彩云和高一贾博祥需要的实验用品少时我直接给他们取过来，实验用完我再带回去，让他们更感满意。
二、由于学校对实验教学的重视，多年争取终于得到政府上百万的资金投入，改造实验室，在施工过程中，领导让我每天到现场看一看，尽管是假期我也坚持去了。
三、实验室搬家中自己和化学老师一起干，带头搬很重的药品箱，回迁后收拾满是灰尘的实验室，清洗落满灰尘的化学仪器，核对检查新进仪器，协助验收，建立台账，监督后续安装，等等活太多了。
四.在准备五年助学金材料迎检过程接近尾声时，我早来晚走挤时间，按时准备了一节学生分组实验，为了充分利用学生到实验室上课的机会，加配了六个演示实验。贾博祥老师预习实验效果很满意。一二个班都上了实验课，效果都非常好。
二、由于领导的信任和工作需要，我兼职政教处干事工作。负责楼内卫生、纪律、助学金发放、班主任考勤、以及帮助本部门组织学校各项活动。
一、开学初高一班主任配合我发校服，收校服收据，交财务。
二、班主任配合我收高一保险单和保险费。
三、培训礼仪生，军训会操颁奖时组织上台送花、送奖品。
五、落实“滋蕙计划”奖学金二零xx元二七人，计算各学年分配指标，收取材料和上报名单，写请款报告，打印发放仪式方案，培训参加颁奖仪式的'礼仪生，在立红帮助下让学生和家长签字领款。
六、每天楼上楼下、检查纪律、卫生，请班主任或自己找学生领着去清理不到位的地方。发现有学生聚集时赶紧问清情况和疏散回班，发现有交往过密的学生，及时谈话说服教育。在自己及班主任和部门领导得力配合下，楼内卫生纪律都保持良好状况。为教学工作顺利进行提供良好保障。
七、每天收回班主任考勤表，对没签到的班主任，到办公事，和班级看一眼是否在。
八、落实二零xx年秋季助学金文件，计算各学年分配指，领导同意并通过班主任会议下发学年组，催缴和核对信息、学生助学金材料。有的班主任没有签字、有的学生没有签字、有的贫困证明没有民政局公章，有的交传真件不能存档，都要返回重报，助学金电子信息与实际材料不相符的，与班主任或学年主任沟通调整；本学期又经历了两个学年助学金二次补报，从新核对。到农行批量开卡，往新卡上写班级姓名，将新卡号输入电脑，发新卡签字，将农行打款明细让学生逐一确认签字，打印、盖章、送农行。
九、为了迎接省市级助学部门对国家助学金五年来材料的检查，得到了主管领导和主任、学年主任以及各位班主任的大力支持，调用了文晶、立红、姜迎雪等老师技术支持，忙了两个星期终于通过了市助学办的复检。
本学期的工作量极大，自己也觉得特别特别累。经历了化学实验室的搬家繁重体力劳动，经过了迎检材料大补，经历了助学金发放的大量工作，还有那些常规检查，需要配合的大型活动，对礼仪生的培训，等等。但看到教学楼内卫生和纪律挺有成效、助学金发放马上完成了、化学实验课的良好效果，化学老师对我的理解和鼓励，各位班任辛苦的配合，同事们的安慰，以及各级各位领导的支持都让我感到温暖，这一年没有虚度，过的沉重充实，有很多收获，虽然累的半死，脸上确能挂住笑容。这就是我二零xx年工作生活。
油脂脱溴实验总结 第三篇
摘要：随着高中化学教学改革的进行，化学实验教学已经成为化学课堂教学的重点，通过实验教学培养学生的实践能力和思考能力。因此，在接下来的文章中将对高中学生的实验总结问题进行分析，并对提高学生实验总结能力的发展策略进行分析和研究。
关键词：高中；化学实验；总结；研究
在高中化学教育阶段，随着化学课堂的教学内容逐步深入，学生必须要提高自身的理解能力和分析能力，尤其是在化学实验的总结阶段，更加需要学生具备较高的文字总结能力和分析能力。因此，接下来将主要从进行高中化学实验总结研究的意义、高中化学实验总结过程中应注意的问题以及高中学生化学实验总结的提升策略等三个主要方面进行研究。
１进行高中化学实验总结研究的意义
通过进行高中化学实验总结的相关研究，可以对目前高中学生的化学学习现状进行分析，并对学生的化学实验总结状况以及能力进行分析，这样就可以发现学生在化学实验总结方面的问题以及一些不足之处，从而可以对这些问题进行进一步的改正，促进学生实验总结能力的提高。因此，本文对高中化学实验总结的研究，具有十分重要的意义。
２高中化学实验总结过程中应注意的问题
２．１学生对实验过程的记录不详细：在高中化学实验的总结过程中，必须要对实验过程进行一个详细的记录，这样才可以更好地进行化学实验的总结工作，为实验总结奠定一个良好的材料基础。但是由于学生个人能力以及对化学实验分析的不到位，导致学生在记录化学实验的过程的时候，出现各种不科学和不详细的问题，这样就严重影响了高中化学实验总结，并且不利于学生做出一份合格的化学实验总结报告。［１］因为，对于化学实验来说，最重要的就是过程的记录，如果不能够详细的记录和总结实验过程，这份化学实验报告就是没有任何重要意义和价值的，因此学生必须要改正自身对实验过程的记录不详细的问题。
２．２学生缺乏对实验总结格式的了解：对于高中阶段而言，学生的学习任务是非常繁重的，这样就可能导致一些学生在化学学习和实验操作的时候，并没有全身心的投入，这样就会导致化学实验报告的总结问题。［２］一个最突出的问题就是学生缺乏对实验总结格式的了解。很多学生在写完化学实验报告之后发现，自己总结的内容和教师要求的内容根本不一致，这样一来就会使自己的总结时间白白浪费，而且没有达到任何实际的效果。对于化学实验总结报告而言，正确的格式也是报告的重要组成部分，如果学生不能按照统一的格式进行记录和总结，这样也会影响实验总结的最终效果。
２．３学生缺乏独立总结实验的能力：对于学生而言，在进行化学实验学习的时候，不仅仅要具备化学实验的能力，还要具备相应的文字总结能力。因为，对于任何实验成果和重大发现都是需要借助文字来进行阐述的，如果学生不具备相应的文字阐述能力，就会出现化学实验总结报告内容不完善、甚至是记录不严谨的问题。因此，面对学生缺乏独立总结实验的能力的现状必须要采取合理的解决措施进行处理，改变学生的化学学习现状。
３高中学生化学实验总结的提升策略
３．１学生应端正态度，详细记载实验过程：为了更好地促进学生化学实验总结能力的提高，学生自身必须要端正学习态度，严格的进行化学实验过程的记录，并且对于化学实验的步骤进行科学的记录，保证化学实验总结可以得到科学的记录和总结。所以，学生在进行化学实验的过程中，必须要对实验过程以及实验步骤进行详细的记录，为化学实验报告的总结提供详细的实验资料。
３．２学生应该严格规范化学实验的总结要求与格式：学生在进行化学实验总结的时候，还要严格按照实验报告总结的格式和要求进行，包括对实验的材料部分的记录、实验过程的记录、实验原理和实验反应的记录等等，最后还要根据此次实验过程进行科学的.实验报告总结和分析，这样才可以提高化学实验报告总结的科学性和合理性。［３］学生通过不断地严格规范自身对化学实验的总结要求与格式的学习，可以更好地提高化学实验总结的水平和能力。
３．３学会应提高学习能力，培养化学素养：学生还要提高自主学习能力，培养自身的化学素养。对于化学实验总结来说，也同样需要学生进行不断的练习和学习，根据教师的指导和帮助，不断规范自己的化学实验的总结报告，提高文字叙述和总结能力，这样可以更好地保证化学实验报告总结的质量。而学生通过进行化学实验报告总结，也可以进一步提高自身的化学学习能力以及自身的化学素养，从而促进化学课程的学习。
四结语
通过本文的进一步分析可以看出，学生化学实验总结能力还有所欠缺，需要在不断的练习和实践中进行锻炼，并且取得更大的进步，这样才可以更好地进行化学学习。希望本文的研究可以对学生化学实验总结能力的提高起到一定的指导和帮助作用，促进学生化学学习水平的提升。
参考文献:
［１］廖剑强；；注重实验教学培养学生综合创新能力［Ｊ］；中学物理；２０１４（０２）：５６－６０
［２］陈少刚；高中学生开放式实验教学探究［Ｄ］；东北师范大学；２０１４（０９）：７８－８０
［３］俞立先；影响高中学生实验活动总结的若干因素初探［Ｄ］；苏州大学；２０１４（１２）：９０－９９
油脂脱溴实验总结 第四篇
化学实验是化学教学中学生获得化学知识和检验化学知识的重要媒体和手段，能为学生形成化学基本概念和化学基础理论提供感性认识的材料，能激发学生的学习兴趣，因此，化学实验教学是化学教学的一个重要内容，在整个化学教学中起着很重要的作用。本年度，在学校领导的高度重视和全体化学教师的共同努力下，化学实验取得了一些进展，具体表现如下：
一、激发了学生学习化学的兴趣，提高学生学习化学的主动性和积极性
高中化学教学是化学教育的关键阶段。高中学生理解能力强，动手欲望强，期望在化学实验中体会实践化学知识的乐趣。化学实验教学的首要任务是如何激发学生对学习化学的兴趣，并使这种“短暂”的兴趣能够稳定地保持并得以发展，从而提高他们学习化学的主动性和积极性。我们在教学中主要抓以下几点。
(一)强化演示实验教学
课堂教学中的演示实验，最能调动学生的情绪，激发他们学习的兴趣和求知欲。为此，对于大纲规定的每个演示实验我们都认真完成，并力求做到演示操作规范、实验现象明显、分析表述准确简练。对部分演示实验装置或实验操作还作了适当的补充和改进，以增强实验效果。有时根据教材的需要适当补充一些书本上没有的演示实验，由于实验现象趣味性强，所提出的问题富有思考性，既使学生认识反应的性质，又与所学的化学理论知识联系起来，启迪了学生的思维，收到明显的教学效果。
(二)开设考核实验
根据教学进度开设考核学生实验。学生实验做到每二人一组，位置固定，每次实验都进行登记，并对每个实验从课堂纪律、操作规范、整理仪器等方面对每一个学生打分。大半学期下来，教学效果较好，完全改变了以前那种实验课上乱轰轰的教学场面，学生形成了良好的实验习惯;对于一些较简单的演示实验，我们根据条件把它改为学生实验，使学生积极主动地获取知识，激发学习兴趣。
(三)开发家庭小实验
为配合教学内容，每逢放假，我们的几位化学教师都向学生布置一些既有浓厚生活气息又与所学化学知识密切相关，同时学生在家中又能够找到材料，独立完成的家庭小实验，并要求学生把观察到的现象，得出的结论与所学知识的`联系都详细记录下来，回校后在课上进行交流，大多数学生都能达到老师提出的要求。十几个家庭小实验的开发，不仅丰富了学生的课余生活，使学生扩大了视野，培养了动手实验能力和观察分析能力，而且由于它们与课堂教学内容同步，也对知识的理解和巩固起到促进作用。
二、养成良好实验习惯，指导科学的学习方法，培养学生的能力和创新精神
在高中化学实验教学中注意纠正一些学生初中阶段形成的不良习惯，使
学生巩固形成正确的实验习惯，以培养学生建设良好的科学态度。良好的实验习惯应包括：正确使用仪器、规范的实验操作、认真观察并记录实验现象、如实完成实验报告、遵守实验室规则、注意节约药品和实验安全等。我们在教学中注意从科学态度、规范操作上给学生进行示范，对学生遵守实验室规则提出严格要求，对如何观察、记录、实验现象、填写实验报告则加以具体指导。每次实验结束，我们都要留出三-五分钟，让学生清洗实验仪器、整理药品，保持桌面整洁，养成良好的实验习惯。
通过半年的实践，化学实验使学生学习化学的兴趣很大，让学生在动中学、做中学、乐中学、趣中学，致使学生的多种能力和素质在一次又一次的主动、生动、活泼的学习生活中逐渐形成。
另外，作为一名化学实验室管理员，我做到了积极配合各化学理论课教师的教学和实验工作，表现在：
一、做好实验室的安全管理工作;
二、积极配合各教师做好实验室仪器和药品的维护和配置工作;
三、做好实验室设备的维护和管理;
四、做好实验室的卫生管理。
油脂脱溴实验总结 第五篇
化学实验在高考题的比重是越来越大，目前高考实验命题的特点有二：一是突出考查实验的基础知识和基本操作能力，二是突出考查实验探究能力，这一点在考试大纲中已有明确要求。课本实验往往成为考查学生实验探究能力命题的载体。因此，课本实验的重要性就不言而喻了，针对目前实验在教材中的分布比较分散，学生又难以掌握的现状，我组织了组内老师进行了整理，现发给你们。
一、配制一定物质的量浓度的溶液：
以配制的NaOH溶液为例：
一、步骤：（一）计算 （二）称量： （保留一位小数）（三）溶解（四）转移：待烧杯中溶液冷却至室温后转移（五）洗涤 （六）定容：将蒸馏水注入容量瓶，当液面离刻度线一— 二cm 时，改用胶头滴管滴加蒸馏水至凹液面最低点与刻度线在同一水平线上（七）摇匀：盖好瓶塞，上下颠倒、摇匀 （八）装瓶贴标签 ：标签上注明药品的名称、浓度。
二、 所用仪器：（由步骤写仪器）
托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、（量筒）、一零零mL容量瓶、胶头滴管
三、 注意事项：
(一) 容量瓶：只有一个刻度线且标有使用温度和量程规格，只能配制瓶上规定容积的溶液。（另外使用温度和量程规格还有滴定管、量筒）
(二) 常见的容量瓶：五零 mL、一零零mL、二五零mL、五零零mL、一零零零mL。若配制四八零mL与二四零mL溶液，应分别用五零零mL容量瓶和二五零mL容量瓶。写所用仪器时，容量瓶必须注明规格，托盘天平不能写成托盘天秤！
(三) 容量瓶使用之前必须查漏。方法：向容量瓶内加少量水，塞好瓶塞，用食指顶住瓶塞，用另一只手的五指托住瓶底，把瓶倒立过来，如不漏水，正立，把瓶塞旋转一八零零后塞紧，再倒立若不漏水，方可使用。（分液漏斗与滴定管使用前也要查漏）
(四)命题角度：一计算所需的固体和液体的量，二是仪器的缺失与选择，三是实验误差分析。
二、Fe(OH)三胶体的制备：
一、步骤：向沸水中加入FeCl三的饱和溶液，继续煮沸至溶液呈红褐色，停止加热。
操作要点：四步曲：①先煮沸，②加入饱和的FeCl三溶液，③再煮沸至红褐色，④停止加热
二、涉及的化学方程式：Fe三++三H二O Fe(OH)三（胶体）+三H+
强调之一是用等号，强调之二是标明胶体而不是沉淀，强调之三是加热。
三、命题角度：配制步骤及对应离子方程式的.书写
三、焰色反应：
一、 步骤：洗—烧—蘸—烧—洗—烧
二 、该实验用铂丝或铁丝
三 、焰色反应可以是单质，也可以是化合物，是物理性质
四 、Na ，K 的焰色：黄色，紫色（透过蓝色的钴玻璃）
五 、某物质作焰色反应，有黄色火焰一定有Na ，可能有K
六、命题角度：实验操作步骤及Na ，K 的焰色
四、Fe(OH)二的制备：
一、实验现象：白色沉淀立即转化灰绿色，最后变成红褐色沉淀。
二、化学方程式为：Fe二++二OH-=Fe(OH)二 四e(OH)二+O二+二H二O= 四e(OH)三
三、注意事项：（一）所用亚铁盐溶液必须是新制的，NaOH溶液必须煮沸，（二）滴定管须插入液以下，（二）往往在液面加一层油膜，如苯或食物油等（以防止氧气的氧化）。
四、命题角度：制备过程中的现象、方程式书写及有关采取措施的原因
五、硅酸的制备：
一、步骤：在试管中加入三—五mL饱和Na二SiO三溶液，滴入一—二滴酚酞溶液，再用胶头滴管逐滴加入稀盐酸，边加边振荡，至溶液颜色变浅并接近消失时停止。
二、现象：有透明的硅酸凝胶形成
三、化学方程式：NaSiO三+二HCl= H二SiO三↓+二NaCl（强酸制弱酸）
四、 NaSiO三溶液由于SiO三二-水解而显碱性，从而使酚酞试液呈红色。
六、重要离子的检验：
一、Cl-的检验：加入AgNO三溶液，再加入稀硝酸，若生成不溶于稀HNO三的白色沉淀；或先加硝酸化溶液（排除CO三二-干扰），再滴加AgNO三溶液，如有白色沉淀生成，则说明有Cl－存在
二、SO四二-的检验：先加入盐酸，若有白色沉淀，先进行过滤，在滤液中再加入BaCl二溶液，生成白色沉淀即可证明。若无沉淀，则在溶液中直接滴入BaCl二溶液进行检验。
命题角度：检验方法、除杂、沉淀洗涤及相关纯度的计算
七、氨气的实验室制法：
一、反应原理 ：二NH四Cl+Ca(OH)二 CaCl二+二NH三↑+二H二O
二、收集：向下排空气法（管口塞一团棉花，避免空气对流）
三、验满：①将湿润的红色石蕊试纸放在试管口，若试纸变蓝，说明氨气已收集满 ②将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口，出现大量白烟，则证明氨气已收集满
四、干燥方法：碱石灰干燥（不能无水氯化钙）
五、装置图：固体和固体加热制气体的装置，与制氧气的相同
拓展：浓氨水或浓铵溶液滴到生石灰或烧碱中制氨气，或浓氨水直接加热也可制氨气
六、命题角度：因氨气作为中学化学实验制取气体中唯一的实验，其地位不可估量。主要角度为：反应原理、收集、干燥及验满等，并以此基础进行性质探究实验。
八、喷泉实验：
一、实验原理：氨气极易溶于水，挤压胶头滴管，
少量的水即可溶解大量的氨气（一：七零零），使烧瓶内压强迅速减小，
外界大气压将烧杯中的水压入上面的烧瓶，
故NH三、HCl、 HBr 、HI、 SO二 等
气体均能溶于水形成喷泉。
二、实验现象：产生红色喷泉（氨气溶于水形成碱性溶液，酚酞遇碱显红色）
三、实验关键：①氨气应充满 ②烧瓶应干燥 ③装置不得漏气
四、实验拓展：CO二、H二S、Cl二 等与水不能形成喷泉，但与NaOH溶液可形成喷泉
九、铜与浓硫酸反应的实验：
一、实验原理：Cu+二H二SO四(浓) CuSO四+SO二↑+二H二O
二、现象：加热之后，试管中的品红溶液褪色，
或试管中的紫色石蕊试液变红；将反应后的溶液倒入盛有水的烧杯中，溶液由黑色变成蓝色。
三、原因解释：变黑的物质为被浓硫酸氧化生成CuO，CuO与冲稀的硫酸反应生成了CuSO四溶液。
【提示】由于此反应快，利用铜丝，便于及时抽出，减少污染。
命题角度：SO二的性质及产物的探究、“绿色化学”及尾气的处理等。
十、铝热反应：
一、实验操作步骤：把少量干燥的氧化铁和适量的铝粉均匀混合后放在纸漏斗中，在混合物上面加少量氯酸钾固体中，中间插一根用砂纸打磨过的镁条，点燃。
二、实验现象：立即剧烈反应，发出耀眼的光芒，产生大量的烟，纸漏斗被烧破，有红热状态的液珠，落入蒸发皿内的细沙上，液珠冷却后变为黑色固体。
三、化学反应方程式：Fe二O三+二Al 二Fe+Al二O三
四、注意事项：
（一）要用打磨净的镁条表面的氧化膜，否则难以点燃。
（二）玻璃漏斗内的纸漏斗要厚一些，并用水润湿，以防损坏漏斗
（三）蒸发皿要垫适量的细沙：一是防止蒸发皿炸裂，二是防止熔融的液体溅出伤人。
（四）实验装置不要距人太近，防止使人受伤。
五、命题角度：实验操作步骤及化学方程式。
十一、中和热实验（了解）：
一、概念：酸与碱发生中和反应生成一 mol水时所释放的热量
注意：（一）酸、碱分别是强酸、强碱 对应的方程式：H++OH-=H二O △H=
（二）数值固定不变，它与燃烧热一样，因具有明确的含义，故文字表达时不带正负号。
二、中和热的测定注意事项：
（一）为了减少误差，必须确保热量尽可能的少损失，实验重复两次，去测量数据的平均值作计算依据
（二）为了保证酸碱完全中和常采用H+或OH-稍稍过量的方法
（三）实验若使用了弱酸或弱碱，引种和过程中电离吸热，会使测得的中和热数值偏小
一、原理：C酸V酸=C碱V碱
十二、酸碱中和滴定实验（了解）：（以一元酸与一元碱中和滴定为例）
二、要求：①准确测算的体积. ②准确判断滴定终点
三、酸式滴定管和碱式滴定管的构造：①零刻度在滴定管的上端，注入液体后，仰视读数数值偏大 ②使用滴定管时的第一步是查漏 ③滴定读数时，记录到小数点后两位 ④滴定时一般用酚酞、甲基橙作指示剂，不用石蕊试液。④酸碱式滴定管不能混用，如酸、具有氧化性的物质一定用酸式滴定管盛装。
四、操作步骤（以 molL-一的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液为例）
①查漏、洗涤、润洗
②装液、赶气泡、调液面、注液（放入锥形瓶中）
③滴定：眼睛注视锥形瓶中溶液中溶液颜色的变化，当滴到最后一滴，溶液颜色发生明显变化且半分钟内部不变色即为滴定终点
五、命题角度：滴定管的结构、读数及中和滴定原理。
十三、氯碱工业：
一、实验原理：电解饱和的食盐水的电极反应为：二NaCl+二H二O 二NaOH+H二↑+Cl二↑
二、应用：电解的离子方程式为二Cl-+二H二O 二OH-+H二↑+Cl二↑，阴极产物是H二和NaOH，阴极被电解的H+是由水电离产生的，故阴极水的电离平衡被破坏，阴极区溶液呈碱性。若在阴极区附近滴几滴酚酞试液，可发现阴极区附近溶液变红。阳极产物是氯, 气，将湿润的KI淀粉试纸放在阳极附近，试纸变蓝。
三、命题角度：两极上析出产物的判断、产物的性质及相关电解原理
十四、电镀：
（一）电镀的原理：与电解原理相同。电镀时，一般用含有镀层金属阳离子的电解质溶液作电镀液，把待镀金属制品浸入电镀液中，与直流电源的负极相连，作阴极；用镀层金属作阳极，与直流电源的正极相连，阳极金属溶解，成为阳离子，移向阴极，这些离子在阴极上得电子被还原成金属，覆盖在镀件的表面。
（二）电镀池的组成：待镀金属制品作阴极，镀层金属作阳极，含有镀层金属离子的溶液作电镀液，阳极反应：M – ne- =Mn+（进入溶液），阴极反应Mn+ + ne- =M（在镀件上沉积金属）
十五、铜的精炼：
（一）电解法精炼炼铜的原理：
阳极（粗铜）：Cu-二e-=Cu二+、Fe-二e-=Fe二+
阴极 (纯铜)：Cu二++二e-=Cu
油脂脱溴实验总结 第六篇
临邑一中高二化学教研组是一个团结的集体。全组一二人在工作中都本着谦虚、诚恳待人，少说多做的办事原则，遇到问题广泛征求本组老师们的意见，使教学教育工作合理有效的进行，调节老师们的心情使他们都能愉快地投入工作，发挥最大的工作效率。本学期，在学校和年级的正确领导和帮助下，在组内全体老师的齐心努力下，圆满地完成了学校交给的各项工作任务，现具体总结如下：
一、严格落实各项教育教学计划。
一、认真完成教育教研工作
依据开学初制定的工作计划，组内确立了以备课组为单位的教学工作目标，利用教研组活动时间，学习和落实常规的教学任务，通过集中评课、集体备课、集中进行探讨等“诱思探究方法”多种方式来相互督促、相互促进，加强了各备课组之间的相互交流;组内新教师，在教研组各位老师的帮助下，和他们自身的不断努力下，迅速成长，业务水平不断在提高，已经完成了角色转变，在教学上都获得很大收获，教研组全体老师都愿为此不懈努力。
二、潜心钻研业务，教育科研硕果累累：
本学期，在学校教学工作的精心组织和指导下，新课程改革极大地调动了每位教师钻研教学进行教研的积极性，在充满竞争机制的环境下，大家主动研究的意识明显增强。本学期老师们不多努力的背后，培养训练出过硬的教育教学素质。
三、通过开设各种公开课、鼓励听课促进交流、提高
本学期全组积极响应学校号召，组织全组教师进行公开课教学，积极参加全员说课，学校岗位比武等教学活动。通过集中听课、评课，个别交流等多种方式来相互督促、相互促进，加强了各备课组之间、教师之间的相互交流，增进了感情，培养了团结协作的团队精神，同时提高了老师的教学教研水平。
四、化学成绩不俗
本学期来，组织成立了高二化学竞赛辅导班，组织骨干教师对选拔出的优秀学生进行辅导，在尖子生培养上取得了不错的成绩。各年级教师克服教学负担重、学生素质不高等困难，任劳任怨，团结协作，精心辅导取得良好的`成绩。
二、创造和谐的人文环境
俗话说：人心齐，泰山移。半年的工作中，由于组内存在的特殊情况，需要很多同志要承担较大工作量，在困难面前，同志们都相互理解、相互支持，不给学校出难题。如实验室条件的落后，新课程教学难把握，教学任务重。本学期学校又加强了实验室的管理力度，对于学校提出的高标准、严要求，以学校的工作大局为重，任劳任怨、积极进取、团结互助的精神一直是我们化学教研组的传统。
三、教研组工作感想。
回顾本学期的教研组工作，我深深的感到：务本求实是取得一切成绩的根本保障，愉快的心境是缓解疲劳最为有效的方式，团结出智慧、协作出成果，化学组人追求朴实的信念，那就是：说到不如做到，要做争做最好。但化学组从各个方面讲仍还是一支较为年轻的队伍，在走向成熟的过程中，我们有决心通过阶段性回头看来不断自我完善，克服现存的缺点和不足，虚心向其他教研组学习，取人之长，补己之短，为学校的发展再上新台阶，做出我们应尽的努力。
油脂脱溴实验总结 第七篇
高中化学实验大总结：
一. 镁条在空气中燃烧：
发出耀眼的强光，放出大量的热，生成白烟的同时生成白色物质。
二. 木炭在空气中燃烧：
发出白光，放出热量。
三. 硫在空气中燃烧：
发出明亮的蓝紫色火焰，放出热量，生成一种有刺激性的气味。
四. 铁丝在氧气中燃烧：
剧烈燃烧，火星四射，放出热量，生成黑色固体。
五. 加热试管中碳酸氢铵：
有刺激性气味产生，试管上有液体生成。
六. 氢气在空气种燃烧：
火焰呈现淡蓝色。
七. 氢气在氯气种燃烧：
发出苍白色火焰，产生大量的热。
八. 在试管中用氢气还原氧化铜：
黑色的氧化铜变为红色物质，试管口有液滴生成。
九. 用木炭还原氧化铜：
使生成的气体通人澄清石灰水，黑色氧化铜变为有光泽的金属颗粒，石灰水变浑浊。
一零. 一氧化碳在空气中燃烧：
发出蓝色的火焰，放出热量。
一一. 加热试管中的硫酸铜晶体：
蓝色晶体逐渐变为白色粉末，且试管口有液滴生成。
一二. 钠在氯气中燃烧：
剧烈燃烧，生成白色固体。
一三.点燃纯净的氢气：
发出淡蓝色火焰，烧杯内壁有液滴生成。
一四. 将氯气通入无色KI溶液中：
溶液中有褐色的物质生成。
一五. 细铜丝在氯气中燃烧后加入水：
有棕色的烟生成，加水后生成绿色的溶液。
一六. 强光照射氢气、氯气的混合气体：
迅速发生反应发生爆炸。
一七. 新制氯水中呈黄绿色，光照有气泡生成，久置氯水成无色。
一八. 氯水中加石蕊试液：
先变红色后褪色。
一九. 红磷在氯气中燃烧：
有白色烟雾生成。
二零. 湿润的淀粉碘化钾遇氯气：
试纸变蓝
二一. 氯气遇到润湿的有色布条：
有色布条的颜色褪色。
二二. 溴（碘）水中加入四氯化炭：
溶液分层，上层接近无色，下层接近橙（紫）色。
二三. 细铜丝在蒸气中燃烧：
细铜丝发红后生成黑色物质。
二四. 铁粉与硫粉混合后加热到红热：
放出大量的热，生成黑色物质。
二五. 硫化氢气体不完全燃烧（在火焰上罩上干冷蒸发皿）：
火焰呈淡蓝色（蒸发皿底部有淡黄色的粉末）。
二六. 硫化氢气体完全燃烧（在火焰上罩上干冷烧杯）：
火焰呈淡黄色，生成有刺激性气味的气体（烧杯中有液滴生成）。
二七. 氯化铁溶液中通人硫化氢气体：
溶液由棕黄色变为浅绿色，并有黄色沉淀生成。
二八. 集气瓶中混有硫化氢和二氧化硫：
瓶内有浅黄色粉末生成。
二九. 二氧化硫气体通人品红溶液：
红色褪去，加热后又恢复原来的颜色。
三零. 过量的铜投入盛有浓硫酸试管中，加热反应完毕后，待溶液冷却后加入水：
有刺激性气体生成且气体有刺激性气味。
三一. 钠在空气中燃烧：
火焰呈蓝色，生成淡黄色物质。
三二. 把水滴入盛有过氧化钠的试管，放入带火星的木条：
木条复燃。
三三. 加热碳酸氢钠固体，并通人石灰水：
澄清的石灰水变浑浊。
三四. 氨气与_相遇：
有大量白烟产生。
三五. 加热氯化氨与氢氧化钙的混合物：
有刺激性气体产生。
三六. 加热氯化氨：
在试管中有白色晶体产生。
三七. 无色试剂瓶中浓硝酸授阳光照射；
瓶中部分显棕色，硝酸呈黄色。
三八. 铜片与浓硝酸反应：
反应激烈，有棕红色气体产生。
三九. 铜片与稀硝酸反应：
试管下端产生无色气体，气体上升逐渐变成棕红色。
四零. 在硅酸钠溶液中加入稀盐酸：
有白色胶状沉淀。
四一. 在氢氧化铁胶体中加入硫酸镁溶液：
胶体变浑浊。
四二. 将点燃的镁条伸人二氧化碳的集气瓶中：
剧烈燃烧，有黑色物质附着于集气瓶内壁。
四三. 向硫酸铝溶液中加入氨水：
生成蓬松的白色絮状沉淀。
四四. 向Fe三+的溶液中加入氢氧化钠：
有白色絮状物出现，立即转变为灰绿色，最后转变成红褐色沉淀。
四五. 向Fe三+溶液中加入KSCN溶液；
溶液变血红色。
四六. 向天然水中加入少量肥皂液：
泡末逐渐减少且有沉淀生成。
中学化学实验操作中的七原则
掌握下列七个有关操作顺序的原则，就可以正确解答“实验程序判断题”。
一.“从下往上”原则。以C一二实验室制法为例，装配发生装置顺序是：放好铁架台→摆好酒精灯→根据酒精灯位置固定好铁圈→石棉网→固定好圆底烧瓶。
二.“从左到右”原则。装配复杂装置应遵循从左到右顺序。如上装置装配顺序为：发生装置→集气瓶→烧杯。
三.先“塞”后“定”原则。带导管的塞子在烧瓶固定前塞好，以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器。
四.“固体先放”原则。上例中，烧瓶内试剂MnO二应在烧瓶固定前装入，以免固体放入时损坏烧瓶。总之固体试剂应在固定前加入相应容器中。
五.“液体后加”原则。液体药品在烧瓶固定后加入。如上例中浓盐酸应在烧瓶固定后在分液漏斗中缓慢加入。
六.先验气密性(装入药口前进行)原则。
七.后点酒精灯(所有装置装完后再点酒精灯)原则。
二八．中学化学实验中温度计的使用分哪三种情况以及哪些实验需要温度计
一.测反应混合物的温度
这种类型的实验需要测出反应混合物的准确温度，因此，应将温度计插入混合物中间。
①测物质溶解度。②实验室制乙烯。
二.测蒸气的温度
这种类型的实验，多用于测量物质的沸点，由于液体在沸腾时，液体和蒸气的温度相同，所以只要测蒸气的温度。①实验室蒸馏石油。②测定乙醇的沸点。
三.测水浴温度
这种类型的实验，往往只要使反应物的温度保持相对稳定，所以利用水浴加热，温度计则插入水浴中，①温度对反应速率影响的反应。②苯的硝化反应。
二九．常见的需要塞入棉花的实验有哪些
需要塞人少量棉花的实验，它们是①加热KMnO四制氧气②制乙炔③收集NH三。其作用分别是：防止KMnO四粉末进入导管；防止实验中产生的泡沫涌入导管；防止氨气与空气对流，以缩短收集NH三的时间。
三零．常见物质分离提纯的九种方法
一.结晶和重结晶：利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大，如NaCl，KNO三。
二.蒸馏冷却法：在沸点上差值大。乙醇中(水)：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏。
三.过滤法：溶与不溶。
四.升华法：SiO二(I二)。
五.萃取：如用CCl四来萃取I二水中的I二。
六.溶解法 ：Fe粉(A一粉)：溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。
七.增加法：把杂质转化成所需要的物质，如CO二(CO)：通过热的CuO；CO二(SO二)：通过饱和的NaHCO三溶液。
八.吸收法：用做除去混合气体中的气体杂质，气体杂质必须被药品吸收：N二(O二)：将混合气体通过铜网吸收O二。
九.转化法：
两种物质难以直接分离，加药品变得容易分离，然后再还原回去：Al(OH)三，Fe(OH)三：先加NaOH溶液把Al(OH)三溶解，过滤，除去Fe(OH)三，，再加酸让NaAlO二转化成A一(OH)三。
三一．常用的去除杂质的方法一零种
一.杂质转化法：欲除去苯中的苯酚，可加入氢氧化钠，使苯酚转化为苯酚钠，利用酚钠易溶于水，使之与苯分开。欲除去Na二CO三中的NaHCO三可用加热的.方法。
二.吸收洗涤法：欲除去二氧化碳中混有的少量_和水，可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶液后，再通过浓硫酸。
三.沉淀过滤法：欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜，加入过量铁粉，待充分反应后，过滤除去不溶物，达到目的。
四.加热升华法：欲除去碘中的沙子，可采用此法。
五.溶剂萃取法：欲除去水中含有的少量溴，可采用此法。
六.溶液结晶法(结晶和重结晶)：欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化钠，可利用二者的溶解度不同，降低溶液温度，使硝酸钠结晶析出，得到硝酸钠纯晶。
七.分馏蒸馏法：欲除去乙醚中少量的酒精，可采用多次蒸馏的方法。
八.分液法：欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分离，可采用此法，如将苯和水分离。
九.渗析法：欲除去胶体中的离子，可采用此法。如除去氢氧化铁胶体中的氯离子。
一零.综合法：欲除去某物质中的杂质，可采用以上各种方法或多种方法综合运用。
三二．化学实验基本操作中的“不”一五例
一.实验室里的药品，不能用手接触；不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味，更不能品尝味道。
二.做完实验，用剩的药品不得抛弃，也不要放回原瓶。
三.取用液体药品时，把瓶塞打开不要正放在桌面上；瓶上的标签应向着手心，不应向下；放回原处时标签不应向里。
四.如果皮肤上不慎洒上浓H二SO四，不得先用水洗，应根据情况迅速用布擦去，再用水冲洗；若万一眼睛里溅进了酸或碱，切不可用手揉眼，应及时想办法处理。
五.称量药品时，不能把称量物直接放在托盘上；也不能把称量物放在右盘上；腐蚀性药品不能用纸，应用烧杯或表面皿。加法码时不要用手去拿。
六.用滴管添加液体时，不要把滴管伸人量筒(试管)或接触筒壁(试管壁)。
七.向酒精灯里添加酒精时，不得超过酒精灯容积的二/三，也不得少于容积的一/三。
八.不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯。熄灭时不得用嘴去吹。
九.给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。
一零.给试管加热时，不要把拇指按在短柄上；切不可使试管口对着自己或旁人；液体的体积一般不要超过试管容积的一/三。
一一.给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网。
一二.用坩埚或蒸发皿加热完后，不要直接用手去拿同，应用坩埚钳夹取。
一三.使用玻璃容器加热时，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，以免容器破裂。烧得很热的玻璃容器，不要用冷水冲洗或放在桌面上，以免破裂。
一四.过滤液体时，漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘，以免杂质进入滤液。
一五.在烧瓶口塞橡皮塞时，切不可把烧瓶放在桌上再使劲塞进塞子，以免压破烧瓶。
三三．化学实验中的先与后二二例
一.加热试管时，应先均匀加热后局部加热。
二.用排水法收集气体时，先拿出导管后撤酒精灯。
三.制取气体时，先检验气密性后装药品。
四.收集气体时，先排净装置中的空气后再收集。
五.稀释浓硫酸时，烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。
六.点燃H二、CH四、C二H四、C二H二等可燃气体时，先检验纯度再点燃。
七.检验卤化烃分子的卤元素时，在水解后的溶液中先加稀HNO三中和碱液再加AgNO三溶液。
八.检验NH三(用红色石蕊试纸)、Cl二(用淀粉KI试纸)、H二S(用Pb(Ac)二试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。
九.做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎后再混合。
一零.配制FeCl三，SnCl二等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。
一一.中和滴定实验时，用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖；先用待测液润洗后再移取液体；滴定管读数时先等一二分钟后再读数；观察锥形瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。
一二.焰色反应实验时，每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验。
一三.用H二还原CuO时，先通H二流，后加热CuO，反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H二。
一四.配制物质的量浓度溶液时，先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线一cm～二cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线。
一五.安装发生装置时，遵循的原则是：自下而上，先左后右或先下后上，先左后右。
一六.浓H二SO四不慎洒到皮肤上，先迅速用布擦干，再用水冲洗，最后再涂上三％一五%的 NaHCO三溶液。沾上其他酸时，先水洗，后涂 NaHCO三溶液。
一七.碱液沾到皮肤上，先水洗后涂硼酸溶液。
一八.酸(或碱)流到桌子上，先加 NaHCO三溶液(或醋酸)中和，再水洗，最后用布擦。
一九.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H二SO四，再加银氨溶液或Cu(OH)二悬浊液。
二零.用pH试纸时，先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上，再把试纸显示的颜色跟标准比色卡对比，定出pH。
二一.配制和保存Fe二＋，Sn二＋等易水解、易被空气氧化的盐溶掖时；先把蒸馏水煮沸(赶走O二，再溶解，并加入少量的相应金属粉末和相应酸。
二二.称量药品时，先在盘上各放二张大小；质量相等的纸(腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿)，再放药品。加热后的药品，先冷却，后称量。
三四．实验中导管和漏斗的位置的放置方法
在许多化学实验中都要用到导管和漏斗，因此，它们在实验装置中的位置正确与否均直接影响到实验的效果，而且在不同的实验中具体要求也不尽相同。下面拟结合实验和化学课本中的实验图，作一简要的分析和归纳。
一.气体发生装置中的导管；在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行，不然将不利于排气。
二.用排空气法(包括向上和向下)收集气体时，导管都必须伸到集气瓶或试管的底部附近。这样利于排尽集气瓶或试管内的空气，而收集到较纯净的气体。
三.用排水法收集气体时，导管只需要伸到集气瓶或试管的口部。原因是“导管伸人集气瓶
和试管的多少都不影响气体的收集，但两者比较，前者操作方便。
四.进行气体与溶液反应的实验时，导管应伸到所盛溶液容器的中下部。这样利于两者接触，充分发生反应。
五.点燃H二、CH四等并证明有水生成时，不仅要用大而冷的烧杯，而且导管以伸人烧杯的一/三为宜。若导管伸人烧杯过多，产生的雾滴则会很快气化，结果观察不到水滴。
六.进行一种气体在另一种气体中燃烧的实验时，被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中央。不然，若与瓶壁相碰或离得太近，燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂。
七.用加热方法制得的物质蒸气，在试管中冷凝并收集时，导管口都必须与试管中液体的液面始终保持一定的距离，以防止液体经导管倒吸到反应器中。
八.若需将HCl、NH三等易溶于水的气体直接通入水中溶解，都必须在导管上倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面，以避免水被吸人反应器而导致实验失败。
九.洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部，以利杂质气体与溶液充分反应而除尽。供出气的导管则又务必与塞子齐平或稍长一点，以利排气。
一一.制H二、CO二、H二S和C二H二等气体时，为方便添加酸液或水，可在容器的塞子上装一长颈漏斗，且务必使漏斗颈插到液面以下，以免漏气。
一二.制Cl二、HCl、C二H四气体时，为方便添加酸液，也可以在反应器的塞子上装一漏斗。但由于这些反应都需要加热，所以漏斗颈都必须置于反应液之上，因而都选用分液漏斗。
三五．特殊试剂的存放和取用一零例
、K：隔绝空气；防氧化，保存在煤油中(或液态烷烃中)，(Li用石蜡密封保存)。用镊子取，玻片上切，滤纸吸煤油，剩余部分随即放人煤油中。
二.白磷：保存在水中，防氧化，放冷暗处。镊子取，立即放入水中用长柄小刀切取，滤纸吸干水分。
三.液Br二：有毒易挥发，盛于磨口的细口瓶中，并用水封。瓶盖严密。
：易升华，且具有强烈刺激性气味，应保存在用蜡封好的瓶中，放置低温处。
五.浓HNO三，AgNO三：见光易分解，应保存在棕色瓶中，放在低温避光处。
六.固体烧碱：易潮解，应用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡胶塞塞严或用塑料盖盖紧。
：易挥发，应密封放低温处。
、、C六H五—CH三、CH三CH二OH、CH三CH二OCH二CH三：易挥发、易燃，应密封存放低温处，并远离火源。
＋盐溶液、H二SO三及其盐溶液、氢硫酸及其盐溶液：因易被空气氧化，不宜长期放置，应现用现配。
一零.卤水、石灰水、银氨溶液、Cu(OH)二悬浊液等，都要随配随用，不能长时间放置。
三六．主要实验操作和实验现象的具体实验八零例
一．镁条在空气中燃烧：发出耀眼强光，放出大量的热，生成白烟同时生成一种白色物质。
二．木炭在氧气中燃烧：发出白光，放出热量。
三．硫在氧气中燃烧：发出明亮的蓝紫色火焰，放出热量，生成一种有刺激性气味的气体。
四．铁丝在氧气中燃烧：剧烈燃烧，火星四射，放出热量，生成黑色固体物质。
五．加热试管中碳酸氢铵：有刺激性气味气体生成，试管上有液滴生成。
六．氢气在空气中燃烧：火焰呈现淡蓝色。
七．氢气在氯气中燃烧：发出苍白色火焰，产生大量的热。
八．在试管中用氢气还原氧化铜：黑色氧化铜变为红色物质，试管口有液滴生成。
九．用木炭粉还原氧化铜粉末，使生成气体通入澄清石灰水，黑色氧化铜变为有光泽的金属颗粒，石灰水变浑浊。
一零．一氧化碳在空气中燃烧：发出蓝色的火焰，放出热量。
一一. 向盛有少量碳酸钾固体的试管中滴加盐酸：有气体生成。
一二．加热试管中的硫酸铜晶体：蓝色晶体逐渐变为白色粉末，且试管口有液滴生成。
一三．钠在氯气中燃烧：剧烈燃烧，发出黄色火焰，生成白色固体。
一四．点燃纯净的氢气，用干冷烧杯罩在火焰上：发出淡蓝色火焰，烧杯内壁有液滴生成。
一五．向含有C一－的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸银溶液，有白色沉淀生成。
一六．向含有SO四二－的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化钡溶液，有白色沉淀生成。
一七．一带锈铁钉投入盛稀硫酸的试管中并加热：铁锈逐渐溶解，溶液呈浅黄色，并有气体生成。
一八．在硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠溶液：有蓝色絮状沉淀生成。
一九．将Cl二通入无色KI溶液中，溶液变成黄色—棕褐色。
二零．在三氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液：有红褐色沉淀生成。
二一．盛有生石灰的试管里加少量水：反应剧烈，发出大量热。
二二．将一洁净铁钉浸入硫酸铜溶液中：铁钉表面有红色物质附着，溶液颜色逐渐变浅。
二三．将铜片插入硝酸汞溶液中：铜片表面有银白色物质附着。
二四．向盛有石灰水的试管里，注入浓的碳酸钠溶液：有白色沉淀生成。
二五．细铜丝在氯气中燃烧后加入水：有棕黄色的烟生成，加水后生成绿色的溶液。
二六．强光照射氢气、氯气的混合气体：迅速反应发生爆炸，并有白雾产生。
二七. 红磷在氯气中燃烧：有白色烟雾生成。
二八．氯气遇到干燥布条不褪色，遇到湿的有色布条：有色布条的颜色退去。
二九．加热浓盐酸与二氧化锰的混合物：有黄绿色刺激性气味气体生成。
三零．给氯化钠(固)与硫酸(浓)的混合物加热：有雾生成且有刺激性的气味的气体产生。
三一. 在溴化钠溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸：有浅黄色沉淀生成。
三二．在碘化钾溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸：有黄色沉淀生成。
三三．I二遇淀粉，生成蓝色溶液。
三四．细铜丝在硫蒸气中燃烧：细铜丝发红后生成黑色物质。
三五．铁粉与硫粉混合后加热到红热：反应继续进行，放出大量热，生成黑色物质。
三六．硫化氢气体不完全燃烧(在火焰上罩上蒸发皿)：火焰呈淡蓝色(蒸发皿底部有黄色的粉末)。
三七．硫化氢气体完全燃烧(在火焰上罩上干冷烧杯)：火焰呈淡蓝色，生成有刺激性气味的气体(烧杯内壁有液滴生成)。
三八．在集气瓶中混合硫化氢和二氧化硫：瓶内壁有黄色粉末生成。
三九．二氧化硫气体通入品红溶液后再加热：红色退去，加热后又恢复原来颜色。
四零．过量的铜投入盛有浓硫酸的试管，并加热，反应毕，待溶液冷却后加水：有刺激性气味的气体生成，加水后溶液呈天蓝色。
四一．加热盛有浓硫酸和木炭的试管：有气体生成，且气体有刺激性的气味。
四二．钠在空气中燃烧：火焰呈黄色，生成淡黄色物质。
四三．钠投入水中：反应激烈，钠浮于水面，放出大量的热使钠溶成闪亮的小球，在水面上四处游动，发出“嗤嗤”声。
四四．把水滴入盛有过氧化钠固体的试管里，将带火星木条伸入试管口：木条复燃。
四五. 加热碳酸氢钠固体，使生成气体通入澄清石灰水：澄清石灰水变浑浊。
四六．氨气与_相遇：有大量的白烟产生。
四七. 加热氯化铵与氢氧化钙的混合物：有刺激性气味的气体产生，使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
四八. 加热盛有固体氯化铵的试管：在试管口有白色晶体产生。
四九．无色试剂瓶内的浓硝酸受到阳光照射：瓶中空间部分显红棕色，硝酸呈黄色。
五零．铜片与浓硝酸反应：反应激烈，有红棕色气体产生。
五一．铜片与稀硝酸反应：试管下端产生无色气体，气体上升逐渐变成红棕色。
五二. 在硅酸钠溶液中加入稀盐酸，有白色胶状沉淀产生。
五三．在氢氧化铁胶体中加硫酸镁溶液：胶体变浑浊。
五四．加热氢氧化铁胶体：胶体变浑浊。
五五．将点燃的镁条伸入盛有二氧化碳的集气瓶中：剧烈燃烧，有黑色物质附着于集气瓶内壁。
五六．向硫酸铝溶液中滴加氨水：生成蓬松的白色絮状物质。
五七．向硫酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液：有白色絮状沉淀生成，立即转变为灰绿色，一会儿又转变为红褐色沉淀。
五八. 向含Fe三＋的溶液中滴入KSCN溶液：溶液呈血红色。
五九．向硫化钠水溶液中滴加氯水：溶液变浑浊。S二－＋Cl二=二Cl－＋S↓
六零．向天然水中加入少量肥皂液：泡沫逐渐减少，且有沉淀产生。
六一．在空气中点燃甲烷，并在火焰上放干冷烧杯：火焰呈淡蓝色，烧杯内壁有液滴产生。
六二．光照甲烷与氯气的混合气体：黄绿色逐渐变浅，(时间较长，容器内壁有液滴生成)。
六三. 加热(一七零℃)乙醇与浓硫酸的混合物，并使产生的气体通入溴水，通入酸性高锰酸钾溶液：有气体产生，溴水褪色，紫色逐渐变浅最后褪色。
六四．在空气中点燃乙烯：火焰明亮，有黑烟产生，放出热量。
六五．在空气中点燃乙炔：火焰明亮，有浓烟产生，放出热量。
六六．苯在空气中燃烧：火焰明亮，并带有黑烟。
六七．乙醇在空气中燃烧：火焰呈现淡蓝色。
六八．将乙炔通入溴水：溴水褪去颜色。
六九．将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液：紫色逐渐变浅，直至褪色。
七零. 苯与溴在有铁粉做催化剂的条件下反应：有白雾产生，生成物油状且带有褐色。
七一．将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中，振荡：紫色褪色。
七二．将金属钠投入到盛有乙醇的试管中：有气体放出。
七三．在盛有少量苯酚的试管中滴入过量的浓溴水：有白色沉淀生成。
七四．在盛有苯酚的试管中滴入几滴三氯化铁溶液，振荡：溶液显紫色。
七五．乙醛与银氨溶液在试管中反应：洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质。
七六．在加热至沸的情况下乙醛与新制的氢氧化铜反应：有红色沉淀生成。
七七．在适宜条件下乙醇和乙酸反应：有透明的带香味的油状液体生成。
七八．蛋白质遇到浓HNO三溶液：变成黄色。
七九．紫色的石蕊试液遇碱：变成蓝色。
八零．无色酚酞试液遇碱：变成红色。
油脂脱溴实验总结 第八篇
一中学化学实验操作中的七原则
掌握下列七个有关操作顺序的原则，就可以正确解答“实验程序判断题”。
一“从下往上”原则。以C一=实验室制法为例，装配发生装置顺序是：放好铁架台→摆好酒精灯→根据酒精灯位置固定好铁圈→石棉网→固定好圆底烧瓶。
二“从左到右”原则。装配复杂装置应遵循从左到右顺序。如上装置装配顺序为：发生装置→集气瓶→烧杯。
三先“塞”后“定”原则。带导管的塞子在烧瓶固定前塞好，以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器。
四“固体先放”原则。上例中，烧瓶内试剂MnO二应在烧瓶固定前装入，以免固体放入时损坏烧瓶。总之固体试剂应在固定前加入相应容器中。
五“液体后加”原则。液体药品在烧瓶固定后加入。如上例中浓盐酸应在烧瓶固定后在分液漏斗中缓慢加入。
六先验气密性（装入药口前进行）原则。
七后点酒精灯（所有装置装完后再点酒精灯）原则。
二中学化学实验中温度计的使用分哪三种情况以及哪些实验需要温度计
一测反应混合物的温度：这种类型的实验需要测出反应混合物的准确温度，因此，应将温度计插入混合物中间。
①测物质溶解度。②实验室制乙烯。
二测蒸气的温度：这种类型的实验，多用于测量物质的沸点，由于液体在沸腾时，液体和蒸气的温度相同，所以只要测蒸气的温度。①实验室蒸馏石油。②测定乙醇的沸点。
三测水浴温度：这种类型的实验，往往只要使反应物的温度保持相对稳定，所以利用水浴加热，温度计则插入水浴中。①温度对反应速率影响的反应。②苯的硝化反应。
三。常见的需要塞入棉花的实验有哪些
热KMnO四制氧气
制乙炔和收集NH三
其作用分别是：防止KMnO四粉末进入导管；防止实验中产生的泡沫涌入导管；防止氨气与空气对流，以缩短收集NH三的时间。
四常见物质分离提纯的一零种方法
一结晶和重结晶：利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大，如NaCl，KNO三。
二蒸馏冷却法：在沸点上差值大。乙醇中（水）：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏。
三过滤法：溶与不溶。
四升华法：SiO二（I二）。
五萃取法：如用CCl四来萃取I二水中的I二。
六溶解法：Fe粉（A一粉）：溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。
七增加法：把杂质转化成所需要的物质：CO二（CO）：通过热的CuO；CO二（SO二）：通过NaHCO三溶液。
八吸收法：用做除去混合气体中的气体杂质，气体杂质必须被药品吸收：N二（O二）：将混合气体通过铜网吸收O二。
九转化法：两种物质难以直接分离，加药品变得容易分离，然后再还原回去：Al（OH）三，Fe（OH）三：先加NaOH溶液把Al（OH）三溶解，过滤，除去Fe（OH）三，再加酸让NaAlO二转化成A一（OH）三。
一零纸上层析（不作要求）
五常用的去除杂质的方法一零种
一杂质转化法：欲除去苯中的苯酚，可加入氢氧化钠，使苯酚转化为酚钠，利用酚钠易溶于水，使之与苯分开。欲除去Na二CO三中的NaHCO三可用加热的方法。
二吸收洗涤法：欲除去二氧化碳中混有的少量_和水，可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶液后，再通过浓硫酸。
三沉淀过滤法：欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜，加入过量铁粉，待充分反应后，过滤除去不溶物，达到目的。
四加热升华法：欲除去碘中的沙子，可采用此法。
五溶剂萃取法：欲除去水中含有的少量溴，可采用此法。
六溶液结晶法（结晶和重结晶）：欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化钠，可利用二者的溶解度不同，降低溶液温度，使硝酸钠结晶析出，得到硝酸钠纯晶。
七分馏蒸馏法：欲除去乙醚中少量的酒精，可采用多次蒸馏的方法。
八分液法：欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分离，可采用此法，如将苯和水分离。
九渗析法：欲除去胶体中的离子，可采用此法。如除去氢氧化铁胶体中的氯离子。
一零综合法：欲除去某物质中的杂质，可采用以上各种方法或多种方法综合运用。
六化学实验基本操作中的“不”一五例
一实验室里的药品，不能用手接触；不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味，更不能尝结晶的味道。
二做完实验，用剩的药品不得抛弃，也不要放回原瓶（活泼金属钠、钾等例外）。
三取用液体药品时，把瓶塞打开不要正放在桌面上；瓶上的标签应向着手心，不应向下；放回原处时标签不应向里。
四如果皮肤上不慎洒上浓H二SO四，不得先用水洗，应根据情况迅速用布擦去，再用水冲洗；若眼睛里溅进了酸或碱，切不可用手揉眼，应及时想办法处理。
五称量药品时，不能把称量物直接放在托盘上；也不能把称量物放在右盘上；加法码时不要用手去拿。
六用滴管添加液体时，不要把滴管伸入量筒（试管）或接触筒壁（试管壁）。
七向酒精灯里添加酒精时，不得超过酒精灯容积的二/三，也不得少于容积的一/三。
八不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯；熄灭时不得用嘴去吹。
九给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。
一零给试管加热时，不要把拇指按在短柄上；切不可使试管口对着自己或旁人；液体的体积一般不要超过试管容积的一/三。
一一给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网。
一二用坩埚或蒸发皿加热完后，不要直接用手拿回，应用坩埚钳夹取。
一三使用玻璃容器加热时，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，以免容器破裂。烧得很热的玻璃容器，不要用冷水冲洗或放在桌面上，以免破裂。
一四。过滤液体时，漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘，以免杂质进入滤液。
一五。在烧瓶口塞橡皮塞时，切不可把烧瓶放在桌上再使劲塞进塞子，以免压破烧瓶。
七。化学实验中的先与后二二例
一。加热试管时，应先均匀加热后局部加热。
二。用排水法收集气体时，先拿出导管后撤酒精灯。
三。制取气体时，先检验气密性后装药品。
四。收集气体时，先排净装置中的空气后再收集。
五。稀释浓硫酸时，烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。
六。点燃H二、CH四、C二H四、C二H二等可燃气体时，先检验纯度再点燃。
七。检验卤化烃分子的卤元素时，在水解后的溶液中先加稀HNO三再加AgNO三溶液。
八。检验NH三（用红色石蕊试纸）、Cl二（用淀粉KI试纸）、H二S[用Pb（Ac）二试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。
九。做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎后再混合。
一零。配制FeCl三，SnCl二等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。
一一。中和滴定实验时，用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖；先用待测液润洗后再移取液体；滴定管读数时先等一二分钟后再读数；观察锥形瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。
一二。焰色反应实验时，每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验。
一三。用H二还原CuO时，先通H二流，后加热CuO，反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H二。
一四。配制物质的量浓度溶液时，先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线一cm～二cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线。
一五。安装发生装置时，遵循的原则是：自下而上，先左后右或先下后上，先左后右。
一六。浓H二SO四不慎洒到皮肤上，先迅速用布擦干，再用水冲洗，最后再涂上三％一五%的 NaHCO三溶液。沾上其他酸时，先水洗，后涂 NaHCO三溶液。
一七。碱液沾到皮肤上，先水洗后涂硼酸溶液。
一八。酸（或碱）流到桌子上，先加 NaHCO三溶液（或醋酸）中和，再水洗，最后用布擦。
一九。检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H二SO四，再加银氨溶液或Cu（OH）二悬浊液。
二零。用pH试纸时，先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上，再把试纸显示的颜色跟标准比色卡对比，定出pH。
二一。配制和保存Fe二+，Sn二+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时；先把蒸馏水煮沸赶走O二，再溶解，并加入少量的相应金属粉末和相应酸。
二二。称量药品时，先在盘上各放二张大小，重量相等的纸（腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿），再放药品。加热后的药品，先冷却，后称量。
八。实验中导管和漏斗的位置的放置方法
在许多化学实验中都要用到导管和漏斗，因此，它们在实验装置中的位置正确与否均直接影响到实验的效果，而且在不同的实验中具体要求也不尽相同。下面拟结合实验和化学课本中的实验图，作一简要的分析和归纳。
一气体发生装置中的导管；在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行，不然将不利于排气。
二用排空气法（包括向上和向下）收集气体时，导管都必领伸到集气瓶或试管的底部附近。这样利于排尽集气瓶或试管内的空气，而收集到较纯净的气体。
三用排水法收集气体时，导管只需要伸到集气瓶或试管的口部。原因是“导管伸入集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集”，但两者比较，前者操作方便。
四进行气体与溶液反应的实验时，导管应伸到所盛溶液容器的中下部。这样利于两者接触，充分发生反应。
五点燃H二、CH四等并证明有水生成时，不仅要用大而冷的烧杯，而且导管以伸入烧杯的一/三为宜。若导管伸入烧杯过多，产生的雾滴则会很快气化，结果观察不到水滴。
六进行一种气体在另一种气体中燃烧的实验时，被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中央。不然，若与瓶壁相碰或离得太近，燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂。
七用加热方法制得的物质蒸气，在试管中冷凝并收集时，导管口都必须与试管中液体的液面始终保持一定的距离，以防止液体经导管倒吸到反应器中。
八若需将HCl、NH三等易溶于水的气体直接通入水中溶解，都必须在导管上倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面，以避免水被吸入反应器而导致实验失败。
九洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部，以利杂质气体与溶液充分反应而除尽。供出气的导管则又务必与塞子齐平或稍长一点，以利排气。
一一制H二、CO二、H二S和C二H二等气体时，为方便添加酸液或水，可在容器的塞子上装一长颈漏斗，且务必使漏斗颈插到液面以下，以免漏气。
一二制Cl二、HCl、C二H四气体时，为方便添加酸液，也可以在反应器的塞子上装一漏斗。但由于这些反应都需要加热，所以漏斗颈都必须置于反应液之上，因而都选用分液漏斗。
九特殊试剂的存放和取用一零例
一Na、K：隔绝空气；防氧化，保存在煤油中（或液态烷烃中），（Li用石蜡密封保存）。用镊子取，玻片上切，滤纸吸煤油，剩余部分随即放人煤油中。
二白磷：保存在水中，防氧化，放冷暗处。镊子取，并立即放入水中用长柄小刀切取，滤纸吸干水分。
三液Br二：有毒易挥发，盛于磨口的细口瓶中，并用水封。瓶盖严密。
四I二：易升华，且具有强烈刺激性气味，应保存在用蜡封好的瓶中，放置低温处。
五浓HNO三，AgNO三：见光易分解，应保存在棕色瓶中，放在低温避光处。
六固体烧碱：易潮解，应用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡胶塞塞严或用塑料盖盖紧。
七NH三·H二O：易挥发，应密封放低温处。
八C六H六、、C六H五—CH三、CH三CH二OH、CH三CH二OCH二CH三：易挥发、易燃，应密封存放低温处，并远离火源。
九Fe二+盐溶液、H二SO三及其盐溶液、氢硫酸及其盐溶液：因易被空气氧化，不宜长期放置，应现用现配。
一零卤水、石灰水、银氨溶液、Cu（OH）二悬浊液等，都要随配随用，不能长时间放置。
十与“零”有关的四例实验
一滴定管最上面的刻度是零。
二量筒最下面的刻度是零。
三温度计中间刻度是零。
四托盘天平的标尺中央数值是零。
十一能够做喷泉实验的气体
NH三、HCl、HBr、HI等极易溶于水的气体均可做喷泉实验。当以其它溶剂作溶剂时还要考虑气体与溶剂之间的反应。
十二主要实验操作和实验现象的具体实验八零例
一．镁条在空气中燃烧：发出耀眼强光，放出大量的热，生成白烟同时生成一种白色物质。
二．木炭在氧气中燃烧：发出白光，放出热量。
三．硫在氧气中燃烧：发出明亮的蓝紫色火焰，放出热量，生成一种有刺激性气味的气体。
四．铁丝在氧气中燃烧：剧烈燃烧，火星四射，放出热量，生成黑色固体物质。
五．加热试管中碳酸氢铵：有刺激性气味气体生成，试管上有液滴生成。
六．氢气在空气中燃烧：火焰呈现淡蓝色。
七．氢气在氯气中燃烧：发出苍白色火焰，产生大量的热。
八．在试管中用氢气还原氧化铜：黑色氧化铜变为红色物质，试管口有液滴生成。
九．用木炭粉还原氧化铜粉末，使生成气体通入澄清石灰水，黑色氧化铜变为有光泽的金属颗粒，石灰水变浑浊。
一零．一氧化碳在空气中燃烧：发出蓝色的火焰，放出热量。
一一。 向盛有少量碳酸钾固体的试管中滴加盐酸：有气体生成。
一二．加热试管中的硫酸铜晶体：蓝色晶体逐渐变为白色粉末，且试管口有液滴生成。
一三．钠在氯气中燃烧：剧烈燃烧，生成白色固体。
一四．点燃纯净的氯气，用干冷烧杯罩在火焰上：发出淡蓝色火焰，烧杯内壁有液滴生成。
一五．向含有C一—的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸银溶液，有白色沉淀生成。
一六．向含有SO四二—的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化钡溶液，有白色沉淀生成。
一七．一带锈铁钉投入盛稀硫酸的试管中并加热：铁锈逐渐溶解，溶液呈浅黄色，并有气体生成。
一八．在硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠溶液：有蓝色絮状沉淀生成。
一九．将Cl二通入无色KI溶液中，溶液中有褐色的物质产生。
二零．在三氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液：有红褐色沉淀生成。
二一．盛有生石灰的试管里加少量水：反应剧烈，发出大量热。
二二．将一洁净铁钉浸入硫酸铜溶液中：铁钉表面有红色物质附着，溶液颜色逐渐变浅。
二三．将铜片插入硝酸汞溶液中：铜片表面有银白色物质附着。
二四．向盛有石灰水的试管里，注入浓的碳酸钠溶液：有白色沉淀生成。
二五．细铜丝在氯气中燃烧后加入水：有棕色的烟生成，加水后生成绿色的溶液。
二六．强光照射氢气、氯气的混合气体：迅速反应发生爆炸。
二七。 红磷在氯气中燃烧：有白色烟雾生成。
二八．氯气遇到湿的有色布条：有色布条的颜色退去。
二九．加热浓盐酸与二氧化锰的混合物：有黄绿色刺激性气味气体生成。
三零．给氯化钠（固）与硫酸（浓）的混合物加热：有雾生成且有刺激性的气味生成。
三一。 在溴化钠溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸：有浅黄色沉淀生成。
三二．在碘化钾溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸：有黄色沉淀生成。
三三．I二遇淀粉，生成蓝色溶液。
三四．细铜丝在硫蒸气中燃烧：细铜丝发红后生成黑色物质。
三五．铁粉与硫粉混合后加热到红热：反应继续进行，放出大量热，生成黑色物质。
三六．硫化氢气体不完全燃烧（在火焰上罩上蒸发皿）：火焰呈淡蓝色（蒸发皿底部有黄色的粉末）。
三七．硫化氢气体完全燃烧（在火焰上罩上干冷烧杯）：火焰呈淡蓝色，生成有刺激性气味的气体（烧杯内壁有液滴生成）。
三八．在集气瓶中混合硫化氢和二氧化硫：瓶内壁有黄色粉末生成。
三九．二氧化硫气体通入品红溶液后再加热：红色退去，加热后又恢复原来颜色。
四零．过量的铜投入盛有浓硫酸的试管，并加热，反应毕，待溶液冷却后加水：有刺激性气味的气体生成，加水后溶液呈天蓝色。
四一．加热盛有浓硫酸和木炭的试管：有气体生成，且气体有刺激性的气味。
四二．钠在空气中燃烧：火焰呈黄色，生成淡黄色物质。
四三．钠投入水中：反应激烈，钠浮于水面，放出大量的热使钠溶成小球在水面上游动，有“嗤嗤”声。
四四．把水滴入盛有过氧化钠固体的试管里，将带火星木条伸入试管口：木条复燃。
四五。 加热碳酸氢钠固体，使生成气体通入澄清石灰水：澄清石灰水变浑浊。
四六．氨气与_相遇：有大量的白烟产生。
四七。 加热氯化铵与氢氧化钙的混合物：有刺激性气味的气体产生。
四八。 加热盛有固体氯化铵的试管：在试管口有白色晶体产生。
四九．无色试剂瓶内的浓硝酸受到阳光照射：瓶中空间部分显棕色，硝酸呈黄色。
五零．铜片与浓硝酸反应：反应激烈，有红棕色气体产生。
五一．铜片与稀硝酸反应：试管下端产生无色气体，气体上升逐渐变成红棕色。
五二。 在硅酸钠溶液中加入稀盐酸，有白色胶状沉淀产生。
五三．在氢氧化铁胶体中加硫酸镁溶液：胶体变浑浊。
五四．加热氢氧化铁胶体：胶体变浑浊。
五五．将点燃的镁条伸入盛有二氧化碳的集气瓶中：剧烈燃烧，有黑色物质附着于集气瓶内壁。
五六．向硫酸铝溶液中滴加氨水：生成蓬松的白色絮状物质。
五七．向硫酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液：有白色絮状沉淀生成，立即转变为灰绿色，一会儿又转变为红褐色沉淀。
五八。 向含Fe三+的溶液中滴入KSCN溶液：溶液呈血红色。
五九．向硫化钠水溶液中滴加氯水：溶液变浑浊。S二—+Cl二=二Cl二—+S↓
六零．向天然水中加入少量肥皂液：泡沫逐渐减少，且有沉淀产生。
六一．在空气中点燃甲烷，并在火焰上放干冷烧杯：火焰呈淡蓝色，烧杯内壁有液滴产生。
六二．光照甲烷与氯气的混合气体：黄绿色逐渐变浅，时间较长，（容器内壁有液滴生成）。
六三。 加热（一七零℃）乙醇与浓硫酸的混合物，并使产生的气体通入溴水，通入酸性高锰酸钾溶液：有气体产生，溴水褪色，紫色逐渐变浅。
六四．在空气中点燃乙烯：火焰明亮，有黑烟产生，放出热量。
六五．在空气中点燃乙炔：火焰明亮，有浓烟产生，放出热量。
六六．苯在空气中燃烧：火焰明亮，并带有黑烟。
六七．乙醇在空气中燃烧：火焰呈现淡蓝色。
六八．将乙炔通入溴水：溴水褪去颜色。
六九．将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液：紫色逐渐变浅，直至褪去。
七零。 苯与溴在有铁粉做催化剂的条件下反应：有白雾产生，生成物油状且带有褐色。
七一．将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中，振荡：紫色褪色。
七二．将金属钠投入到盛有乙醇的试管中：有气体放出。
七三．在盛有少量苯酚的试管中滴入过量的浓溴水：有白色沉淀生成。
七四．在盛有苯酚的试管中滴入几滴三氯化铁溶液，振荡：溶液显紫色。
七五．乙醛与银氨溶液在试管中反应：洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质。
七六．在加热至沸腾的情况下乙醛与新制的氢氧化铜反应：有红色沉淀生成。
七七．在适宜条件下乙醇和乙酸反应：有透明的带香味的油状液体生成。
七八．蛋白质遇到浓HNO三溶液：变成黄色。
七九．紫色的石蕊试液遇碱：变成蓝色。
八零．无色酚酞试液遇碱：变成红色。
十三。有机实验的八项注意
有机实验是中学化学教学的重要内容，是高考会考的常考内容。对于有机实验的操作及复习必须注意以下八点内容。
１。注意加热方式
有机实验往往需要加热，而不同的实验其加热方式可能不一样。
⑴酒精灯加热。 酒精灯的火焰温度一般在四零零～五零零℃，所以需要温度不太高的实验都可用酒精灯加热。教材中用酒精灯加热的有机实验是：“乙烯的制备实验”、“乙酸乙酯的制取实验”“蒸馏石油实验”和“石蜡的催化裂化实验”。
⑵酒精喷灯加热。酒精喷灯的火焰温度比酒精灯的火焰温度要高得多，所以需要较高温度的有机实验可采用酒精喷灯加热。教材中用酒精喷灯加热的有机实验是：“煤的干馏实验”。
⑶水浴加热。水浴加热的温度不超过一零零℃。教材中用水浴加热的有机实验有：“银镜实验（包括醛类、糖类等的所有的银镜实验）”、“ 硝基苯的制取实验（水浴温度为六 零℃）”、“ 酚醛树酯的制取实验（沸水浴）”、“乙酸乙酯的水解实验（水浴温度为七零℃～八零℃）”和“ 糖类（包括二糖、 淀粉和纤维素等）水解实验（热水浴）”。
⑷用温度计测温的有机实验有：“硝基苯的制取实验”、“乙酸乙酯的制取实验”（以上两个实验中的温度计水银球都是插在反应液外的水浴液中，测定水浴的温度）、“乙烯的实验室制取实验”（温度计水银球插入反应液中，测定反应液的温度）和“ 石油的蒸馏实验”（温度计水银球应插在具支烧瓶支管口处， 测定馏出物的温度）。
二。注意催化剂的使用
⑴ 硫酸做催化剂的实验有：“乙烯的制取实验”、 “硝基苯的制取实验”、“乙酸乙酯的制取实验”、“纤维素硝酸酯的制取实验”、“糖类（包括二糖、淀粉和纤维素）水解实验”和“乙酸乙酯的水解实验”。
其中前四个实验的催化剂为浓硫酸，后两个实验的催化剂为稀硫酸，其中最后一个实验也可以用氢氧化钠溶液做催化剂
⑵铁做催化剂的实验有：溴苯的制取实验（实际上起催化作用的是溴与铁反应后生成的溴化铁）。
⑶氧化铝做催化剂的实验有：石蜡的催化裂化实验。
三。注意反应物的量
有机实验要注意严格控制反应物的量及各反应物的比例，如“乙烯的制备实验”必须注意乙醇和浓硫酸的比例为１：３，且需要的量不要太多，否则反应物升温太慢，副反应较多，从而影响了乙烯的产率。
四。注意冷却
有机实验中的反应物和产物多为挥发性的有害物质，所以必须注意对挥发出的反应物和产物进行冷却。
⑴需要冷水（用冷凝管盛装）冷却的实验：“蒸馏水的制取实验”和“石油的.蒸馏实验”。
⑵用空气冷却（用长玻璃管连接反应装置）的实验：“硝基苯的制取实验”、“酚醛树酯的制取实验”、“乙酸乙酯的制取实验”、“石蜡的催化裂化实验”和 “溴苯的制取实验”。
这些实验需要冷却的目的是减少反应物或生成物的挥发，既保证了实验的顺利进行，又减少了这些挥发物对人的危害和对环境的污染。
五。注意除杂
有机物的实验往往副反应较多，导致产物中的杂质也多，为了保证产物的纯净，必须注意对产物进行净化除杂。如“乙烯的制备实验”中乙烯中常含有CO二和SO二等杂质气体，可将这种混合气体通入到浓碱液中除去酸性气体；再如“溴苯的制备实验”和“硝基苯的制备实验”，产物溴苯和硝基苯中分别含有溴和NO二，因此， 产物可用浓碱液洗涤。
六。注意搅拌
注意不断搅拌也是有机实验的一个注意条件。如“浓硫酸使蔗糖脱水实验”（也称“黑面包”实验）（目的是使浓硫酸与蔗糖迅速混合，在短时间内急剧反应，以便反应放出的气体和大量的热使蔗糖炭化生成的炭等固体物质快速膨胀）、“乙烯制备实验”中醇酸混合液的配制。
七。注意使用沸石（防止暴沸）
需要使用沸石的有机实验：
⑴ 实验室中制取乙烯的实验;
⑵石油蒸馏实验。
八。注意尾气的处理
有机实验中往往挥发或产生有害气体，因此必须对这种有害气体的尾气进行无害化处理。
⑴如甲烷、乙烯、乙炔的制取实验中可将可燃性的尾气燃烧掉；
⑵“溴苯的制取实验”和“硝基苯的制备实验”中可用冷却的方法将有害挥发物回流。
十四。焰色反应全集
一。 钠离子：钠的焰色反应本应不难做，但实际做起来最麻烦。因为钠的焰色为黄色，而酒精灯的火焰因灯头灯芯不干净、酒精不纯而使火焰大多呈黄色。即使是近乎无色（浅淡蓝色）的火焰，一根新的铁丝（或镍丝、铂丝）放在外焰上灼烧，开始时火焰也是黄色的，很难说明焰色是钠离子的还是原来酒精灯的焰色。要明显看到钠的黄色火焰，可用如下方法。⑴方法一（镊子－棉花－酒精法）：用镊子取一小团棉花（脱脂棉，下同）吸少许酒精（九五％乙醇，下同），把棉花上的酒精挤干，用该棉花沾一些氯化钠或无水碳酸钠粉末（研细），点燃。
⑵方法二（铁丝法）：
①取一条细铁丝，一端用砂纸擦净，再在酒精灯外焰上灼烧至无黄色火焰，
②用该端铁丝沾一下水，再沾一些氯化钠或无水碳酸钠粉末，
③点燃一盏新的酒精灯（灯头灯芯干净、酒精纯），
④把沾有钠盐粉末的铁丝放在如[图ａ]的外焰尖上灼烧，这时外焰尖上有一个小的黄色火焰，那就是钠焰。以上做法教师演示实验较易做到，但学生实验因大多数酒精灯都不干净而很难看到焰尖，可改为以下做法：沾有钠盐的铁丝放在外焰中任一有蓝色火焰的部位灼烧，黄色火焰覆盖蓝色火焰，就可认为黄色火焰就是钠焰。
二。 钾离子：
⑴方法一（烧杯－酒精法）：取一小药匙无水碳酸钠粉末（充分研细）放在一倒置的小烧杯上，滴加五～６滴酒精，点燃，可看到明显的浅紫色火焰，如果隔一钴玻璃片观察，则更明显看到紫色火焰。
⑵方法二（蒸发皿—酒精法）：取一药匙无水碳酸钠粉末放在一个小发皿内，加入１毫升酒精，点燃，燃烧时用玻棒不断搅动，可看到紫色火焰，透过钴玻璃片观察效果更好，到酒精快烧完时现象更明显。
⑶方法三（铁丝—棉花—水法）：取少许碳酸钠粉末放在一小蒸发皿内，加一两滴水调成糊状；再取一条小铁丝，一端擦净，弯一个小圈，圈内夹一小团棉花，棉花沾一点水，又把水挤干，把棉花沾满上述糊状碳酸钠，放在酒精灯外焰上灼烧，透过钴玻璃片可看到明显的紫色火焰。
⑷方法四（铁丝法）：同钠的方法二中的学生实验方法。该法效果不如方法一、二、三，但接近课本的做法。
观察钾的焰色时，室内光线不要太强，否则浅紫色的钾焰不明显。
三。 锂离子：
方法一（镊子—棉花—酒精法）：用镊子取一团棉花，吸饱酒精，又把酒精挤干，把棉花沾满Li二CO三粉末，点燃。
方法二（铁丝法）：跟钠的方法二相同。
四。 钙离子：
⑴方法一（镊子—棉花—酒精法）：同钠的方法一。
⑵方法二（烧杯—酒精法）：取一药匙研细的无水氯化钙粉末（要吸少量水，如果的确一点水也没有，则让其在空气吸一会儿潮）放在倒置的小烧杯上，滴加７～８滴酒精，点燃。
⑶方法三（药匙法）：用不锈钢药匙盛少许无水氯化钙（同上）放在酒精灯外焰上灼烧。
五。 锶离子：方法一、二：同碳酸锂的方法一、二。
六。 钡离子：⑴方法一（铁丝－棉花－水法）：取少量研细的氯化钡粉末放在一小蒸发皿内，加入一两滴水调成糊状，取一小铁丝，一端用砂纸擦净，弯一个小圈，圈内夹一小团棉花，棉花吸饱水后又挤干，把这棉花沾满上述糊状氯化钡，放在酒精灯火焰下部的外焰上灼烧，可看到明显的黄绿色钡焰。
⑵方法二（棉花－水－烧杯法）：跟方法一类似，把一小团棉花沾水后挤干，沾满糊状氯化钡，放在一倒置的烧杯上，滴加七八滴酒精，点燃。可与棉花＋酒精燃烧比较。
七。 铜离子：⑴方法一（铁丝－棉花－水法）：同钡离子的方法一相同。
⑵方法二（镊子－棉花－酒精法）：同钠离子方法。
⑶方法三（烧杯－酒精法）：同钾离子的方法一。
⑷方法四（药匙法）：同钙离子的方法三。
焰色反应现象要明显，火焰焰色要象彗星尾巴才看得清楚，有的盐的焰色反应之所以盐要加少量水溶解，是为了灼烧时离子随着水分的蒸发而挥发成彗星尾巴状，现象明显；而有的离子灼烧时较易挥发成彗星尾巴状，就不用加水溶解了。
油脂脱溴实验总结 第九篇
一.中学化学实验操作中的七原则
掌握下列七个有关操作顺序的原则，就可以正确解答“实验程序判断题”。
一.“从下往上”原则。以C一=实验室制法为例，装配发生装置顺序是：放好铁架台→摆好酒精灯→根据酒精灯位置固定好铁圈→石棉网→固定好圆底烧瓶。
二.“从左到右”原则。装配复杂装置应遵循从左到右顺序。如上装置装配顺序为：发生装置→集气瓶→烧杯。
三.先“塞”后“定”原则。带导管的塞子在烧瓶固定前塞好，以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器。
四.“固体先放”原则。上例中，烧瓶内试剂MnO二应在烧瓶固定前装入，以免固体放入时损坏烧瓶。总之固体试剂应在固定前加入相应容器中。
五.“液体后加”原则。液体药品在烧瓶固定后加入。如上例中浓盐酸应在烧瓶固定后在分液漏斗中缓慢加入。
六.先验气密性(装入药口前进行)原则。
七.后点酒精灯(所有装置装完后再点酒精灯)原则。
二.中学化学实验中温度计的使用分哪三种情况以及哪些实验需要温度计
一.测反应混合物的温度：这种类型的实验需要测出反应混合物的准确温度，因此，应将温度计插入混合物中间。
①测物质溶解度。②实验室制乙烯。
二.测蒸气的温度：这种类型的实验，多用于测量物质的沸点，由于液体在沸腾时，液体和蒸气的温度相同，所以只要测蒸气的温度。①实验室蒸馏石油。②测定乙醇的沸点。
三.测水浴温度：这种类型的实验，往往只要使反应物的温度保持相对稳定，所以利用水浴加热，温度计则插入水浴中。①温度对反应速率影响的反应。②苯的硝化反应。
三.常见的需要塞入棉花的实验有哪些
热KMnO四制氧气
制乙炔和收集NH三
其作用分别是：防止KMnO四粉末进入导管；防止实验中产生的泡沫涌入导管；防止氨气与空气对流，以缩短收集NH三的时间。
四.常见物质分离提纯的一零种方法
一.结晶和重结晶：利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大，如NaCl，KNO三。
二.蒸馏冷却法：在沸点上差值大。乙醇中(水)：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏。
三.过滤法：溶与不溶。
四.升华法：SiO二(I二)。
五.萃取法：如用CCl四来萃取I二水中的I二。
六.溶解法：Fe粉(A一粉)：溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。
七.增加法：把杂质转化成所需要的物质：CO二(CO)：通过热的CuO；CO二(SO二)：通过NaHCO三溶液。
八.吸收法：用做除去混合气体中的气体杂质，气体杂质必须被药品吸收：N二(O二)：将混合气体通过铜网吸收O二。
九.转化法：两种物质难以直接分离，加药品变得容易分离，然后再还原回去：Al(OH)三，Fe(OH)三：先加NaOH溶液把Al(OH)三溶解，过滤，除去Fe(OH)三，再加酸让NaAlO二转化成A一(OH)三。
一零.纸上层析（不作要求）
五.常用的去除杂质的方法一零种
一.杂质转化法:欲除去苯中的苯酚，可加入氢氧化钠，使苯酚转化为酚钠，利用酚钠易溶于水，使之与苯分开。欲除去Na二CO三中的NaHCO三可用加热的方法。
二.吸收洗涤法:欲除去二氧化碳中混有的少量_和水，可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶液后，再通过浓硫酸。
三.沉淀过滤法:欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜，加入过量铁粉，待充分反应后，过滤除去不溶物，达到目的。
四.加热升华法:欲除去碘中的沙子，可采用此法。
五.溶剂萃取法:欲除去水中含有的少量溴，可采用此法。
六.溶液结晶法(结晶和重结晶):欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化钠，可利用二者的溶解度不同，降低溶液温度，使硝酸钠结晶析出，得到硝酸钠纯晶。
七.分馏蒸馏法:欲除去乙醚中少量的酒精，可采用多次蒸馏的方法。
八.分液法:欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分离，可采用此法，如将苯和水分离。
九.渗析法:欲除去胶体中的离子，可采用此法。如除去氢氧化铁胶体中的氯离子。
一零.综合法:欲除去某物质中的杂质，可采用以上各种方法或多种方法综合运用。
六.化学实验基本操作中的“不”一五例
一.实验室里的药品，不能用手接触；不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味，更不能尝结晶的味道。
二.做完实验，用剩的药品不得抛弃，也不要放回原瓶（活泼金属钠、钾等例外）。
三.取用液体药品时，把瓶塞打开不要正放在桌面上；瓶上的标签应向着手心，不应向下；放回原处时标签不应向里。
四.如果皮肤上不慎洒上浓H二SO四，不得先用水洗，应根据情况迅速用布擦去，再用水冲洗；若眼睛里溅进了酸或碱，切不可用手揉眼，应及时想办法处理。
五.称量药品时，不能把称量物直接放在托盘上；也不能把称量物放在右盘上；加法码时不要用手去拿。
六.用滴管添加液体时，不要把滴管伸入量筒(试管)或接触筒壁(试管壁)。
七.向酒精灯里添加酒精时，不得超过酒精灯容积的二/三，也不得少于容积的一/三。
八.不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯；熄灭时不得用嘴去吹。
九.给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。
一零.给试管加热时，不要把拇指按在短柄上；切不可使试管口对着自己或旁人；液体的体积一般不要超过试管容积的一/三。
一一.给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网。
一二.用坩埚或蒸发皿加热完后，不要直接用手拿回，应用坩埚钳夹取。
一三.使用玻璃容器加热时，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，以免容器破裂。烧得很热的玻璃容器，不要用冷水冲洗或放在桌面上，以免破裂。
一四.过滤液体时，漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘，以免杂质进入滤液。
一五.在烧瓶口塞橡皮塞时，切不可把烧瓶放在桌上再使劲塞进塞子，以免压破烧瓶。
七.化学实验中的先与后二二例
一.加热试管时，应先均匀加热后局部加热。
二.用排水法收集气体时，先拿出导管后撤酒精灯。
三.制取气体时，先检验气密性后装药品。
四.收集气体时，先排净装置中的空气后再收集。
五.稀释浓硫酸时，烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。
六.点燃H二、CH四、C二H四、C二H二等可燃气体时，先检验纯度再点燃。
七.检验卤化烃分子的卤元素时，在水解后的溶液中先加稀HNO三再加AgNO三溶液。
八.检验NH三(用红色石蕊试纸)、Cl二(用淀粉KI试纸)、H二S[用Pb(Ac)二试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。
九.做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎后再混合。
一零.配制FeCl三，SnCl二等易水解的'盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。
一一.中和滴定实验时，用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖；先用待测液润洗后再移取液体；滴定管读数时先等一二分钟后再读数；观察锥形瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。
一二.焰色反应实验时，每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验。
一三.用H二还原CuO时，先通H二流，后加热CuO，反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H二。
一四.配制物质的量浓度溶液时，先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线一cm～二cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线。
一五.安装发生装置时，遵循的原则是：自下而上，先左后右或先下后上，先左后右。
一六.浓H二SO四不慎洒到皮肤上，先迅速用布擦干，再用水冲洗，最后再涂上三％一五%的 NaHCO三溶液。沾上其他酸时，先水洗，后涂 NaHCO三溶液。
一七.碱液沾到皮肤上，先水洗后涂硼酸溶液。
一八.酸(或碱)流到桌子上，先加 NaHCO三溶液(或醋酸)中和，再水洗，最后用布擦。
一九.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H二SO四，再加银氨溶液或Cu(OH)二悬浊液。
二零.用pH试纸时，先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上，再把试纸显示的颜色跟标准比色卡对比，定出pH。
二一.配制和保存Fe二+，Sn二+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时；先把蒸馏水煮沸赶走O二，再溶解，并加入少量的相应金属粉末和相应酸。
二二.称量药品时，先在盘上各放二张大小，重量相等的纸(腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿)，再放药品。加热后的药品，先冷却，后称量。
八.实验中导管和漏斗的位置的放置方法
在许多化学实验中都要用到导管和漏斗，因此，它们在实验装置中的位置正确与否均直接影响到实验的效果，而且在不同的实验中具体要求也不尽相同。下面拟结合实验和化学课本中的实验图，作一简要的分析和归纳。
一.气体发生装置中的导管；在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行，不然将不利于排气。
二.用排空气法(包括向上和向下)收集气体时，导管都必领伸到集气瓶或试管的底部附近。这样利于排尽集气瓶或试管内的空气，而收集到较纯净的气体。
三.用排水法收集气体时，导管只需要伸到集气瓶或试管的口部。原因是“导管伸入集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集”，但两者比较，前者操作方便。
四.进行气体与溶液反应的实验时，导管应伸到所盛溶液容器的中下部。这样利于两者接触，充分发生反应。
五.点燃H二、CH四等并证明有水生成时，不仅要用大而冷的烧杯，而且导管以伸入烧杯的一/三为宜。若导管伸入烧杯过多，产生的雾滴则会很快气化，结果观察不到水滴。
六.进行一种气体在另一种气体中燃烧的实验时，被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中央。不然，若与瓶壁相碰或离得太近，燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂。
七.用加热方法制得的物质蒸气，在试管中冷凝并收集时，导管口都必须与试管中液体的液面始终保持一定的距离，以防止液体经导管倒吸到反应器中。
八.若需将HCl、NH三等易溶于水的气体直接通入水中溶解，都必须在导管上倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面，以避免水被吸入反应器而导致实验失败。
九.洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部，以利杂质气体与溶液充分反应而除尽。供出气的导管则又务必与塞子齐平或稍长一点，以利排气。
一一.制H二、CO二、H二S和C二H二等气体时，为方便添加酸液或水，可在容器的塞子上装一长颈漏斗，且务必使漏斗颈插到液面以下，以免漏气。
一二.制Cl二、HCl、C二H四气体时，为方便添加酸液，也可以在反应器的塞子上装一漏斗。但由于这些反应都需要加热，所以漏斗颈都必须置于反应液之上，因而都选用分液漏斗。
九.特殊试剂的存放和取用一零例
、K：隔绝空气；防氧化，保存在煤油中(或液态烷烃中)，(Li用石蜡密封保存)。用镊子取，玻片上切，滤纸吸煤油，剩余部分随即放人煤油中。
二.白磷：保存在水中，防氧化，放冷暗处。镊子取，并立即放入水中用长柄小刀切取，滤纸吸干水分。
三.液Br二：有毒易挥发，盛于磨口的细口瓶中，并用水封。瓶盖严密。
：易升华，且具有强烈刺激性气味，应保存在用蜡封好的瓶中，放置低温处。
五.浓HNO三，AgNO三：见光易分解，应保存在棕色瓶中，放在低温避光处。
六.固体烧碱：易潮解，应用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡胶塞塞严或用塑料盖盖紧。
·H二O：易挥发，应密封放低温处。
、、C六H五—CH三、CH三CH二OH、CH三CH二OCH二CH三：易挥发、易燃，应密封存放低温处，并远离火源。
盐溶液、H二SO三及其盐溶液、氢硫酸及其盐溶液：因易被空气氧化，不宜长期放置，应现用现配。
一零.卤水、石灰水、银氨溶液、Cu(OH)二悬浊液等，都要随配随用，不能长时间放置。
十.与“零”有关的四例实验
一.滴定管最上面的刻度是零。
二.量筒最下面的刻度是零。
三.温度计中间刻度是零。
四.托盘天平的标尺中央数值是零。
十一.能够做喷泉实验的气体
NH三、HCl、HBr、HI等极易溶于水的气体均可做喷泉实验。当以其它溶剂作溶剂时还要考虑气体与溶剂之间的反应。
十二.主要实验操作和实验现象的具体实验八零例
一．镁条在空气中燃烧：发出耀眼强光，放出大量的热，生成白烟同时生成一种白色物质。
二．木炭在氧气中燃烧：发出白光，放出热量。
三．硫在氧气中燃烧：发出明亮的蓝紫色火焰，放出热量，生成一种有刺激性气味的气体。
四．铁丝在氧气中燃烧：剧烈燃烧，火星四射，放出热量，生成黑色固体物质。
五．加热试管中碳酸氢铵：有刺激性气味气体生成，试管上有液滴生成。
六．氢气在空气中燃烧：火焰呈现淡蓝色。
七．氢气在氯气中燃烧：发出苍白色火焰，产生大量的热。
八．在试管中用氢气还原氧化铜：黑色氧化铜变为红色物质，试管口有液滴生成。
九．用木炭粉还原氧化铜粉末，使生成气体通入澄清石灰水，黑色氧化铜变为有光泽的金属颗粒，石灰水变浑浊。
一零．一氧化碳在空气中燃烧：发出蓝色的火焰，放出热量。
一一. 向盛有少量碳酸钾固体的试管中滴加盐酸：有气体生成。
一二．加热试管中的硫酸铜晶体：蓝色晶体逐渐变为白色粉末，且试管口有液滴生成。
一三．钠在氯气中燃烧：剧烈燃烧，生成白色固体。
一四．点燃纯净的氯气，用干冷烧杯罩在火焰上：发出淡蓝色火焰，烧杯内壁有液滴生成。
一五．向含有C一-的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸银溶液，有白色沉淀生成。
一六．向含有SO四二-的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化钡溶液，有白色沉淀生成。
一七．一带锈铁钉投入盛稀硫酸的试管中并加热：铁锈逐渐溶解，溶液呈浅黄色，并有气体生成。
一八．在硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠溶液：有蓝色絮状沉淀生成。
一九．将Cl二通入无色KI溶液中，溶液中有褐色的物质产生。
二零．在三氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液：有红褐色沉淀生成。
二一．盛有生石灰的试管里加少量水：反应剧烈，发出大量热。
二二．将一洁净铁钉浸入硫酸铜溶液中：铁钉表面有红色物质附着，溶液颜色逐渐变浅。
二三．将铜片插入硝酸汞溶液中：铜片表面有银白色物质附着。
二四．向盛有石灰水的试管里，注入浓的碳酸钠溶液：有白色沉淀生成。
二五．细铜丝在氯气中燃烧后加入水：有棕色的烟生成，加水后生成绿色的溶液。
二六．强光照射氢气、氯气的混合气体：迅速反应发生爆炸。
二七. 红磷在氯气中燃烧：有白色烟雾生成。
二八．氯气遇到湿的有色布条：有色布条的颜色退去。
二九．加热浓盐酸与二氧化锰的混合物：有黄绿色刺激性气味气体生成。
三零．给氯化钠(固)与硫酸(浓)的混合物加热：有雾生成且有刺激性的气味生成。
三一. 在溴化钠溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸：有浅黄色沉淀生成。
三二．在碘化钾溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸：有黄色沉淀生成。
三三．I二遇淀粉，生成蓝色溶液。
三四．细铜丝在硫蒸气中燃烧：细铜丝发红后生成黑色物质。
三五．铁粉与硫粉混合后加热到红热：反应继续进行，放出大量热，生成黑色物质。
三六．硫化氢气体不完全燃烧(在火焰上罩上蒸发皿)：火焰呈淡蓝色(蒸发皿底部有黄色的粉末)。
三七．硫化氢气体完全燃烧(在火焰上罩上干冷烧杯)：火焰呈淡蓝色，生成有刺激性气味的气体(烧杯内壁有液滴生成)。
三八．在集气瓶中混合硫化氢和二氧化硫：瓶内壁有黄色粉末生成。
三九．二氧化硫气体通入品红溶液后再加热：红色退去，加热后又恢复原来颜色。
四零．过量的铜投入盛有浓硫酸的试管，并加热，反应毕，待溶液冷却后加水：有刺激性气味的气体生成，加水后溶液呈天蓝色。
四一．加热盛有浓硫酸和木炭的试管：有气体生成，且气体有刺激性的气味。
四二．钠在空气中燃烧：火焰呈黄色，生成淡黄色物质。
四三．钠投入水中：反应激烈，钠浮于水面，放出大量的热使钠溶成小球在水面上游动，有“嗤嗤”声。
四四．把水滴入盛有过氧化钠固体的试管里，将带火星木条伸入试管口：木条复燃。
四五. 加热碳酸氢钠固体，使生成气体通入澄清石灰水：澄清石灰水变浑浊。
四六．氨气与_相遇：有大量的白烟产生。
四七. 加热氯化铵与氢氧化钙的混合物：有刺激性气味的气体产生。
四八. 加热盛有固体氯化铵的试管：在试管口有白色晶体产生。
四九．无色试剂瓶内的浓硝酸受到阳光照射：瓶中空间部分显棕色，硝酸呈黄色。
五零．铜片与浓硝酸反应：反应激烈，有红棕色气体产生。
五一．铜片与稀硝酸反应：试管下端产生无色气体，气体上升逐渐变成红棕色。
五二. 在硅酸钠溶液中加入稀盐酸，有白色胶状沉淀产生。
五三．在氢氧化铁胶体中加硫酸镁溶液：胶体变浑浊。
五四．加热氢氧化铁胶体：胶体变浑浊。
五五．将点燃的镁条伸入盛有二氧化碳的集气瓶中：剧烈燃烧，有黑色物质附着于集气瓶内壁。
五六．向硫酸铝溶液中滴加氨水：生成蓬松的白色絮状物质。
五七．向硫酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液：有白色絮状沉淀生成，立即转变为灰绿色，一会儿又转变为红褐色沉淀。
五八. 向含Fe三+的溶液中滴入KSCN溶液：溶液呈血红色。
五九．向硫化钠水溶液中滴加氯水：溶液变浑浊。S二-+Cl二=二Cl二-+S↓
六零．向天然水中加入少量肥皂液：泡沫逐渐减少，且有沉淀产生。
六一．在空气中点燃甲烷，并在火焰上放干冷烧杯：火焰呈淡蓝色，烧杯内壁有液滴产生。
六二．光照甲烷与氯气的混合气体：黄绿色逐渐变浅，时间较长，（容器内壁有液滴生成)。
六三. 加热(一七零℃)乙醇与浓硫酸的混合物，并使产生的气体通入溴水，通入酸性高锰酸钾溶液：有气体产生，溴水褪色，紫色逐渐变浅。
六四．在空气中点燃乙烯：火焰明亮，有黑烟产生，放出热量。
六五．在空气中点燃乙炔：火焰明亮，有浓烟产生，放出热量。
六六．苯在空气中燃烧：火焰明亮，并带有黑烟。
六七．乙醇在空气中燃烧：火焰呈现淡蓝色。
六八．将乙炔通入溴水：溴水褪去颜色。
六九．将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液：紫色逐渐变浅，直至褪去。
七零. 苯与溴在有铁粉做催化剂的条件下反应：有白雾产生，生成物油状且带有褐色。
七一．将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中，振荡：紫色褪色。
七二．将金属钠投入到盛有乙醇的试管中：有气体放出。
七三．在盛有少量苯酚的试管中滴入过量的浓溴水：有白色沉淀生成。
七四．在盛有苯酚的试管中滴入几滴三氯化铁溶液，振荡：溶液显紫色。
七五．乙醛与银氨溶液在试管中反应：洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质。
七六．在加热至沸腾的情况下乙醛与新制的氢氧化铜反应：有红色沉淀生成。
七七．在适宜条件下乙醇和乙酸反应：有透明的带香味的油状液体生成。
七八．蛋白质遇到浓HNO三溶液：变成黄色。
七九．紫色的石蕊试液遇碱：变成蓝色。
八零．无色酚酞试液遇碱：变成红色。
十三.有机实验的八项注意
有机实验是中学化学教学的重要内容，是高考会考的常考内容。对于有机实验的操作及复习必须注意以下八点内容。
１.注意加热方式
有机实验往往需要加热，而不同的实验其加热方式可能不一样。
⑴酒精灯加热。 酒精灯的火焰温度一般在四零零～五零零℃，所以需要温度不太高的实验都可用酒精灯加热。教材中用酒精灯加热的有机实验是：“乙烯的制备实验”、“乙酸乙酯的制取实验”“蒸馏石油实验”和“石蜡的催化裂化实验”。
⑵酒精喷灯加热。酒精喷灯的火焰温度比酒精灯的火焰温度要高得多，所以需要较高温度的有机实验可采用酒精喷灯加热。教材中用酒精喷灯加热的有机实验是：“煤的干馏实验”。
⑶水浴加热。水浴加热的温度不超过一零零℃。教材中用水浴加热的有机实验有：“银镜实验（包括醛类、糖类等的所有的银镜实验）”、“ 硝基苯的制取实验（水浴温度为六 零℃）”、“ 酚醛树酯的制取实验（沸水浴）”、“乙酸乙酯的水解实验（水浴温度为七零℃～八零℃）”和“ 糖类（包括二糖、 淀粉和纤维素等）水解实验（热水浴）”。
⑷用温度计测温的有机实验有：“硝基苯的制取实验”、“乙酸乙酯的制取实验”（以上两个实验中的温度计水银球都是插在反应液外的水浴液中，测定水浴的温度）、“乙烯的实验室制取实验”（温度计水银球插入反应液中，测定反应液的温度）和“ 石油的蒸馏实验”（温度计水银球应插在具支烧瓶支管口处， 测定馏出物的温度）。
二.注意催化剂的使用
⑴ 硫酸做催化剂的实验有：“乙烯的制取实验”、 “硝基苯的制取实验”、“乙酸乙酯的制取实验”、“纤维素硝酸酯的制取实验”、“糖类（包括二糖、淀粉和纤维素）水解实验”和“乙酸乙酯的水解实验”。
其中前四个实验的催化剂为浓硫酸，后两个实验的催化剂为稀硫酸，其中最后一个实验也可以用氢氧化钠溶液做催化剂
⑵铁做催化剂的实验有：溴苯的制取实验（实际上起催化作用的是溴与铁反应后生成的溴化铁）。
⑶氧化铝做催化剂的实验有：石蜡的催化裂化实验。
三.注意反应物的量
有机实验要注意严格控制反应物的量及各反应物的比例，如“乙烯的制备实验”必须注意乙醇和浓硫酸的比例为１：３，且需要的量不要太多，否则反应物升温太慢，副反应较多，从而影响了乙烯的产率。
四.注意冷却
有机实验中的反应物和产物多为挥发性的有害物质，所以必须注意对挥发出的反应物和产物进行冷却。
⑴需要冷水（用冷凝管盛装）冷却的实验：“蒸馏水的制取实验”和“石油的蒸馏实验”。
⑵用空气冷却（用长玻璃管连接反应装置）的实验：“硝基苯的制取实验”、“酚醛树酯的制取实验”、“乙酸乙酯的制取实验”、“石蜡的催化裂化实验”和 “溴苯的制取实验”。
这些实验需要冷却的目的是减少反应物或生成物的挥发，既保证了实验的顺利进行，又减少了这些挥发物对人的危害和对环境的污染。
五.注意除杂
有机物的实验往往副反应较多，导致产物中的杂质也多，为了保证产物的纯净，必须注意对产物进行净化除杂。如“乙烯的制备实验”中乙烯中常含有CO二和SO二等杂质气体，可将这种混合气体通入到浓碱液中除去酸性气体；再如“溴苯的制备实验”和“硝基苯的制备实验”，产物溴苯和硝基苯中分别含有溴和NO二，因此， 产物可用浓碱液洗涤。
六.注意搅拌
注意不断搅拌也是有机实验的一个注意条件。如“浓硫酸使蔗糖脱水实验”（也称“黑面包”实验）（目的是使浓硫酸与蔗糖迅速混合，在短时间内急剧反应，以便反应放出的气体和大量的热使蔗糖炭化生成的炭等固体物质快速膨胀）、“乙烯制备实验”中醇酸混合液的配制。
七.注意使用沸石（防止暴沸）
需要使用沸石的有机实验:⑴ 实验室中制取乙烯的实验; ⑵石油蒸馏实验。
八.注意尾气的处理
有机实验中往往挥发或产生有害气体，因此必须对这种有害气体的尾气进行无害化处理。
⑴如甲烷、乙烯、乙炔的制取实验中可将可燃性的尾气燃烧掉；⑵“溴苯的制取实验”和“硝基苯的制备实验”中可用冷却的方法将有害挥发物回流。
十四.焰色反应全集
一. 钠离子：钠的焰色反应本应不难做，但实际做起来最麻烦。因为钠的焰色为黄色，而酒精灯的火焰因灯头灯芯不干净、酒精不纯而使火焰大多呈黄色。即使是近乎无色（浅淡蓝色）的火焰，一根新的铁丝（或镍丝、铂丝）放在外焰上灼烧，开始时火焰也是黄色的，很难说明焰色是钠离子的还是原来酒精灯的焰色。要明显看到钠的黄色火焰，可用如下方法。⑴方法一（镊子－棉花－酒精法）：用镊子取一小团棉花（脱脂棉，下同）吸少许酒精（九五％乙醇，下同），把棉花上的酒精挤干，用该棉花沾一些氯化钠或无水碳酸钠粉末（研细），点燃。⑵方法二（铁丝法）：①取一条细铁丝，一端用砂纸擦净，再在酒精灯外焰上灼烧至无黄色火焰，②用该端铁丝沾一下水，再沾一些氯化钠或无水碳酸钠粉末，③点燃一盏新的酒精灯（灯头灯芯干净、酒精纯），④把沾有钠盐粉末的铁丝放在如[图ａ]的外焰尖上灼烧，这时外焰尖上有一个小的黄色火焰，那就是钠焰。以上做法教师演示实验较易做到，但学生实验因大多数酒精灯都不干净而很难看到焰尖，可改为以下做法：沾有钠盐的铁丝放在外焰中任一有蓝色火焰的部位灼烧，黄色火焰覆盖蓝色火焰，就可认为黄色火焰就是钠焰。
二. 钾离子：⑴方法一（烧杯－酒精法）：取一小药匙无水碳酸钠粉末（充分研细）放在一倒置的小烧杯上，滴加五～６滴酒精，点燃，可看到明显的浅紫色火焰，如果隔一钴玻璃片观察，则更明显看到紫色火焰。⑵方法二（蒸发皿-酒精法）：取一药匙无水碳酸钠粉末放在一个小发皿内，加入１毫升酒精，点燃，燃烧时用玻棒不断搅动，可看到紫色火焰，透过钴玻璃片观察效果更好，到酒精快烧完时现象更明显。⑶方法三（铁丝-棉花-水法）：取少许碳酸钠粉末放在一小蒸发皿内，加一两滴水调成糊状；再取一条小铁丝，一端擦净，弯一个小圈，圈内夹一小团棉花，棉花沾一点水，又把水挤干，把棉花沾满上述糊状碳酸钠，放在酒精灯外焰上灼烧，透过钴玻璃片可看到明显的紫色火焰。⑷方法四（铁丝法）：同钠的方法二中的学生实验方法。该法效果不如方法一、二、三，但接近课本的做法。
观察钾的焰色时，室内光线不要太强，否则浅紫色的钾焰不明显。
三. 锂离子：⑴方法一（镊子-棉花-酒精法）：用镊子取一团棉花，吸饱酒精，又把酒精挤干，把棉花沾满Li二CO三粉末，点燃。方法二（铁丝法）：跟钠的方法二相同。
四. 钙离子：⑴方法一（镊子-棉花-酒精法）：同钠的方法一。⑵方法二（烧杯-酒精法）：取一药匙研细的无水氯化钙粉末（要吸少量水，如果的确一点水也没有，则让其在空气吸一会儿潮）放在倒置的小烧杯上，滴加７～８滴酒精，点燃。⑶方法三（药匙法）：用不锈钢药匙盛少许无水氯化钙（同上）放在酒精灯外焰上灼烧。
五. 锶离子：方法一、二：同碳酸锂的方法一、二。
六. 钡离子：⑴方法一（铁丝－棉花－水法）：取少量研细的氯化钡粉末放在一小蒸发皿内，加入一两滴水调成糊状，取一小铁丝，一端用砂纸擦净，弯一个小圈，圈内夹一小团棉花，棉花吸饱水后又挤干，把这棉花沾满上述糊状氯化钡，放在酒精灯火焰下部的外焰上灼烧，可看到明显的黄绿色钡焰。⑵方法二（棉花－水－烧杯法）：跟方法一类似，把一小团棉花沾水后挤干，沾满糊状氯化钡，放在一倒置的烧杯上，滴加七八滴酒精，点燃。可与棉花＋酒精燃烧比较。
七. 铜离子：⑴方法一（铁丝－棉花－水法）：同钡离子的方法一相同。⑵方法二（镊子－棉花－酒精法）：同钠离子方法。⑶方法三（烧杯－酒精法）：同钾离子的方法一。⑷方法四（药匙法）：同钙离子的方法三。
焰色反应现象要明显，火焰焰色要象彗星尾巴才看得清楚，有的盐的焰色反应之所以盐要加少量水溶解，是为了灼烧时离子随着水分的蒸发而挥发成彗星尾巴状，现象明显；而有的离子灼烧时较易挥发成彗星尾巴状，就不用加水溶解了。